参数规格：
产品名称：鹅源性成分(Goose)PCR检测试剂盒
产品货号：CP99986
产品规格：50T
产品分类：荧光-PCR法
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
产品特点：本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
PCR反应鉴定——PCR反应条件:

实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
​
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μl
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
     加ddH2O至               50 μl
     视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
嗜根考克氏菌转录调节蛋白BACH2抗体Human GBE1 ELISA Kit小鼠DNA(胞嘧啶-5)甲基转移酶1(DNMT1)免疫试剂盒

大豆慢生根瘤菌炭疽杆菌致死因子LF抗体Human GBP1 ELISA Kit小鼠DAB2互作蛋白(DAB2IP)免疫试剂盒

枝状枝孢菌蛋白BOC抗体Human GBF1 ELISA Kit小鼠C型钠尿肽(CNP)免疫试剂盒

南印度站游动球菌氨肽酶A抗体Human GAS7 ELISA Kit小鼠C肽(C-Peptide)免疫试剂盒

产气荚膜梭菌       素C型脑钠素/利钠肽抗体Human GALNT4 ELISA Kit小鼠C反应蛋白(CRP)免疫试剂盒

棉花枯萎Bcl2 beta蛋白抗体Human GALNT9 ELISA Kit小鼠CXC趋化因子受体4(CXCR4)免疫试剂盒

榛色链霉菌骨涎蛋白抗体Human GALNT7(N-acetylgalactosaminyltransferase 7) ELISA Kit小鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)免疫试剂盒

热带假丝酵母死亡调解子抗体Human GAMT ELISA Kit小鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)免疫试剂盒

苏云金芽孢杆菌Apollon凋亡抑制蛋白抗体Human GALNTL2 ELISA Kit小鼠CXC趋化因子配体1(CXCL1)免疫试剂盒

固氮菌表面趋化因子受体6抗体Human GALNTL5 ELISA Kit小鼠CXC趋化因子13(Cxcl13/Blc/Scyb13)免疫试剂盒

紧缩花褶伞β-内啡肽/β endorphin抗体Human GAN ELISA Kit小鼠Cramp 免疫试剂盒

束梗链格孢骨成型蛋白受体1A抗体Human GAL3ST4 ELISA Kit小鼠c-jun 免疫试剂盒

分枝节杆菌Bcl-xL蛋白抗体Human GALE ELISA Kit小鼠c-fos 免疫试剂盒

香蕉磷酸化Bcl-xL(Ser62)抗体Human GALK1(Galactokinase) ELISA Kit小鼠CD8分子(CD8)免疫试剂盒

梭状芽孢杆菌相关死亡促进因子Bad抗体Human GAPDHS ELISA Kit小鼠CD4分子(CD4)免疫试剂盒

菊异茎点霉红2,3 - 二磷酸甘油酸合成酶抗体Human GALNT14 ELISA Kit小鼠CD45分子(CD45)免疫试剂盒
鹅源性成分(Goose)PCR检测试剂盒橘橙链霉菌Streptomyces│aurantiacus 质量规格：HPLC>98%,标准品内肽2试剂盒罗汉松树脂酚 ;Matairesinol

镰孢属菌种Fusarium│sp. 质量规格：>99%,标准品母亲DPP同源物4试剂盒定碱;Wtlfordine

利文斯顿岛希瓦氏菌Shewanella│livingstonensis 质量规格：>99%,BR末端脱氧核苷酸转移酶试剂盒萝卜硫素;Sulforaphane

光滑假丝酵母Candida│glabrata 质量规格：>97%,BR末端补体复合物C5b-9试剂盒内酯酮;Triptolide,14

阴沟肠杆菌Enterobacter│cloacae 质量规格：HPLC>97%,标准品膜内氨酰氨基肽酶试剂盒路路通酸;Liquidambaric a

雷夫松氏菌Leifsonia│sp. 质量规格：>95%,蛋白≤0.1%膜联蛋白A2试剂盒利卡灵-B;(-)-Licarin B

小单孢菌属Micromonospora│sp. 质量规格：>98%,BR,可用于培养膜联蛋白Ⅶ试剂盒氯化矢车菊素;Cyanidin Chlo

成对杆菌Dyadobacter│alkalitolerans 质量规格：HPLC>98%,标准品膜联蛋白Ⅵ试剂盒酪;4-Hydroxyphenethy

盖孔菌Filoboletus│sp. 质量规格：>99%,BR膜联蛋白Ⅴ试剂盒胡黄连苷III;Picroside II
使用方法：
一、样品DNA的制备
用自选方法提取细菌样品DNA。注意：DNA纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品DNA，后面的PCR再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备O157:H7标准曲线（以10-10E6这6个10倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2和1号。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL超纯水（用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用TE缓冲液或超纯水10倍梯度稀释到10E7拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至10E7拷贝/μL，建议每次稀释10倍，梯度稀释至10E7拷贝/μL）。
4. 在6号管中加入5 μL 10E7拷贝/μL的O157:H7阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得10E6拷贝/μL的阳性对照。
5. 换枪头，从6号管中取5 μL溶液到5号管中，充分震荡1分钟，得10E5拷贝/μL的阳性对照。
6. 换枪头，从5号管中取5 μL溶液到4号管中，重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。
7. NC管中不加任何阳性对照。
8. 从1-6号管中分别取5 μL和待测样品一起进行定量PCR（见下步），每个样品做3次重复。PCR后得到每个阳性对照稀释样品的荧光PCR Ct值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。