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李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础颗粒图片
李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础颗粒图片
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更新时间:2017-08-01 16:08:58浏览次数:418

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【简单介绍】
李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础颗粒图片贮存:培养基在30℃下放置一天,无污染的即可使用。一般用牛皮纸包裹好存放于2-8℃冰箱中备用。

产品名称:李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础颗粒图片
英文名称:Listeria Enrichment Broth Base
产品规格:225ml/袋*10
李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础颗粒图片产品用途:用于李氏菌的二步增菌(GB)用途:添加萘啶酮酸,吖啶黄素即为 LB1,LB2,用于李斯特氏菌二步增菌成分(g/L)胰胨 5.0多价胨 5.0酵母膏 5.0氯化钠 20.0 12.0磷酸二氢钾 1.4七叶苷 1.0pH值7.3 ± 0.1 25℃保存:低温避光保存,培养基应存放于冷暗处,能放于普通冰箱内。放置时间不宜超过一周,倾注的平板培养基不宜超过3天。每批培养基均必须附有该批培养基制各记录副页或明显标签。培养基(Medium)是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料,一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)以及维生素和水等。有的培养基还含有抗菌素和色素,用于单种微生物培养和鉴定。培养基由于配制的原料不同,使用要求不同,而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后,易被细菌污染或分解变质,因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基(如组织培养基),较长时间的贮存,必须放在2~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易保管,现在均改制成粉末。的特点:
(1)MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
(5)KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。

再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化学试剂的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必须经过适当消毒后,将污垢除去,用皂液洗刷,再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸,其作用是将有机物氧化成可溶性物质,以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用,使用时应特别小心,避免溅到衣服、身体和其他物品上。
化磷酸苯二钠生成和,通过测定酚的生成量即可计算出S-AKP/ALP活性。 自备仪器和用品: 紫外分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、台式离心机、37℃恒温培养箱、分析天平、可调式移液器、冰、蒸馏、无乙醇和甲苯。 
土壤碱性磷酸酶(S-AKP/ALP)测试盒 规格:50管/48样  测试方法:可见分光光度法 测定意义:     土壤磷酸酶是一类催化土壤有机磷化合物矿化的酶,其活性的高低直接影响着土壤中有机磷的分转化及其生物有效性,是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH显著影响,通常按照其zui适pH范围,分为碱性、中性和酸性三种类型磷酸酶。 测定原理: 碱性环境中,S-AKP/ALP催化磷酸苯二钠生成和,通过测定酚的生成量即可计算出S-AKP/ALP活性。 需自备的仪器和用品: 可见分光光度计、台式离心机、37℃恒温培养箱、分析天平、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、冰、蒸馏、500ml试剂瓶,96%乙醇和甲苯。 
土壤汞(S-Hg)浓度测试盒 规格:100管/96样  测试方法:微量法 测定意义: 土壤汞污染能够通过食物链传递和富集,对植物、动物和人类健康产生威胁。矿山开发、工业加工、农业和生活垃圾常常造成土壤汞污染,因此评价和防止土壤重金属污染常常需要测定土壤汞含量。 测定原理: 土壤经消化后,汞以Hg2+离子形式存在;Hg2+能与二硫腙生成橙色络合物,溶于后,在490nm测定吸光度,即可计算S-Hg含量。 自备仪器和用品: 紫外分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、恒温浴锅、可调式移液枪、100目筛(可更小)、浓硫酸、浓盐酸、浓硝酸、和蒸馏。 
土壤汞(S-Hg)浓度测试盒 规格:50管/48样  测试方法:可见分光光度法 测定意义: 土壤重金属污染能够通过食物链传递和富集,对植物、动物和人类健康产生威胁。矿山开发、工业加工、农业和生活垃圾常常造成土壤汞污染,因此评价和防止土壤重金属污染常常需要测定土壤汞含量。 测定原理: 土壤经消化后,汞以Hg2+离子形式存在;Hg2+能与二硫腙生成橙色络合物,溶于后,在490nm测定吸光度,即可计算S-Hg含量。 自备仪器和用品: 可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、50ml分液漏斗、脱脂棉、25ml锥形瓶、500ml试剂瓶、恒温浴锅、可调式移液枪、100目筛(可更小)、浓硫酸、和纯。(其中浓硫酸和不允许通过快递运输,请用户自备) 
土壤无机磷(S-PHOS)含量测试盒 规格:100管/96样  测试方法:微量法 测定意义:  磷是植物必需大量元素。植物主要通过根系从土壤中获取磷元素。土壤磷包括有机磷和无机磷。土壤有机磷经过矿化分而转化为无机磷,才能进一步被植物吸收利用。 测定原理: 从土壤中提取无机磷,在酸性环境中,通过钼蓝法定磷,即可计算出无机磷含量。 自备仪器和用品: 紫外分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、台式离心机、可调式浴锅,分析天平、可调式移液器、蒸馏和100目筛子。 
土壤无机磷(S-PHOS)含量测试盒 规格:50管/24样  测试方法:可见分光光度法 测定意义:   磷是植物必需大量元素。植物主要通过根系从土壤中获取磷元素。土壤磷包括有机磷和无机磷。土壤有机磷经过矿化分而转化为无机磷,进一步被植物吸收利用。 测定原理: 土壤经消化后提取其中无机磷,然后在酸性环境中,通过钼蓝法定磷,即可计算出无机磷含量。 需自备的仪器和用品: 可见分光光度计、台式离心机、可调式浴锅,分析天平、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、蒸馏,100目筛子。 
土壤总磷/有机磷/无机磷含量测试盒 规格:100管/96样  测试方法:微量法 测定意义:                            土壤总磷包括有机磷和无机磷,其中无机磷能够直接被植物利用。土壤有机磷经过矿化分而转化为无机磷。同时测定土壤总磷、有机磷和无机磷,可以全面反映土壤磷营养状况。 测定原理: 利用钼蓝法定磷。取一份土样,通过浸提法测定土壤无机磷含量;另外取一份土样,经高温灼烧后,土壤有机磷转化为无机磷,测得土壤总磷含量;总磷含量减去无机磷含量,即可计算出有机磷含量。 自备仪器和用品: 可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、台式离心机、可调式浴锅,分析天平、可调式移液器、550℃高温电炉、蒸馏、100目筛子(可更小)。 
土壤总磷/有机磷/无机磷含量测试盒 规格:50管/48样  测试方法:可见分光光度法 测定意义:       土壤总磷包括有机磷和无机磷,其中无机磷能够直接被植物利用。土壤有机磷经过矿化分而转化为无机磷。同时测定土壤总磷、有机磷和无机磷,可以全面反映土壤磷营养状况。 测定原理: 利用钼蓝法定磷。取一份土样,通过浸提法测定土壤无



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