产品名称：Baird-Parker琼脂平板（9cm）图片
英文名称：Baird-Parker Agar Base
产品规格：10个/包
产品用途：用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养
Baird-Parker琼脂平板（9cm）图片注意事项：
1 实验应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀释过后的标准品应丢弃，不可保存
2 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4 使用一次性的吸头以免交叉感染，吸取终止液和底物A,B液时，避免使用带金属部分的加样器
5 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混合试剂盒盒里的各种成分及样品
6 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴漏于光下。避免用手接，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
7 加入试剂的顺序*，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8 按照说明书中标明的时间,加液的量及顺序进行温育操作。
的特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。

再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
冰和蒸馏。 
6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PDH）/葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测试盒 规格：50管/48样  测试方法：紫外分光光度法 测定意义 G6PDH（EC 1.1.1.49）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是磷酸戊糖途径的关键酶，催化 6-磷酸葡萄糖氧化为 6 -磷酸葡萄糖酸内酯，同时将NADP+还原为NADPH，供生物合成及维持细胞内的还原状态用。因此6-磷酸葡萄糖脱氢酶活性的高低可以从一定程度上反映出生物体的生物合成和抗氧化能力。 测定原理 G6PDH催化NADP+还原生成NADPH，在340 nm下测定NADPH增加速率。 需自备的仪器和用品 紫外分光光度计、浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏 
胞浆异柠檬酸脱氢酶（ICDHc）测试盒 规格：100管/96样  测试方法：微量法 测定意义： ICDHc（EC 1.1.1.42）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化异柠檬酸脱氢脱羧生成 α-酮戊二酸，同时还原NADP+生成NADPH。ICDHc是细胞质中除了磷酸戊糖途径外又一种NADPH重要来源，在逆境中该酶活性通常会发生显著变化。 测定原理： 利用ICDHc催化NADP+还原成NADPH反应，在340 nm下测定NADPH浓度的增加。 所需的仪器和用品: 紫外分光光度计/酶标仪、恒温浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏 
胞浆异柠檬酸脱氢酶（ICDHc）测试盒 规格：50管/48样  测试方法：紫外分光光度法 测定意义 ICDHc（EC 1.1.1.42）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化异柠檬酸脱氢脱羧生成 α-酮戊二酸，同时还原NADP+生成NADPH。ICDHc是细胞质中除了磷酸戊糖途径外又一种NADPH重要来源，在逆境中该酶活性通常会发生显著变化。 测定原理 利用ICDHc催化NADP+还原成NADPH反应，在340 nm下测定NADPH浓度的增加。 所需的仪器和用品 紫外分光光度计、恒温浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏。 
NADP苹果酸酶（NADP-ME）测试盒 规格：100管/96样  测试方法：微量法 测定意义： ME广泛存在于微生物、培养细胞、动物和植物胞浆中，尤其在植物组织中活性较高。ME催化苹果酸氧化脱羧的可逆反应，产生丙酮酸和CO2，以及伴随NAD(P)+的还原反应，是苹果酸代谢的关键酶。ME活性与生物合成和抗氧化密切相关。近年来植物ME活性测定较多，已经成为抗氧化研究的热点。根据辅酶专一性和对底物特异性的不同，可将ME分为NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。 测定原理： NADP-ME催化NADP+还原成NADPH，在340nm下测定NADPH增加速率。 需自备的仪器和用品: 紫外分光光度计/酶标仪、浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏。 
NADP苹果酸酶（NADP-ME）测试盒 规格：50管/48样  测试方法：紫外分光光度法 测定意义 ME (EC1.1.1.40)广泛存在于微生物、培养细胞、动物和植物胞浆中，尤其在植物组织中活性较高。ME催化苹果酸氧化脱羧的可逆反应，产生丙酮酸、CO2和NADPH，是苹果酸代谢的关键酶。ME活性与生物合成和抗氧化密切相关。近年来植物ME活性测定较多，已经成为抗氧化研究的热点。 测定原理 ME催化NADP+还原成NADPH，在340nm下测定NADPH增加速率。 需自备的仪器和用品 紫外分光光度计、浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比