细胞名称  人胆管癌细胞；LIPF178C图片
形态特性  上皮样 　
生长特性  贴壁生长　
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。  
培养条件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS 　
传代方法  1:3传代，3-4天传1次　
传代情况  C5
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测  阴性
STR  
同工酶

染色体

使用权限 未定  
人胆管癌细胞；LIPF178C图片冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
人胆管癌细胞；LIPF178C图片细胞传代培养
一、原理 　　细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。 　　传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和试剂 　　1、细胞：贴壁细胞株 　　2、试剂：0.25%、1640培养基（含10%小牛血清） 　　3、仪器和器材：倒置显微镜，培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等 　
三、操作步骤 　　1、将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底细胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移，原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时将弃去，加入10ml培养液终止消化。 　　观察消化也可以用肉眼，当见到瓶底发白并出现细针孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1—3分钟。 　　4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分到另外两到三瓶中，实践培养液塞好橡皮塞，置37℃下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。 　　附：消化液配制方法： 　　称取0.25克蛋白酶（活力为1：250），加入100ml无Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，滤器过滤除菌，4℃保存，用前可在37℃下回温。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui终浓度达0.02%。
SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人细胞裂解液 (阳性对照)

家猫肺细胞;FCA-L1

CL-0101Hela(人细胞)5×106cells/瓶×2

WI-38细胞，系 人EBV阳性B淋巴瘤细胞,P3HR1细胞 615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株;DCS

Bcap-37(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2

CTSL1 Others Human 人 CTSL1 / Cathepsin-L1 人细胞裂解液 (阳性对照)
IAR20(大鼠肝细胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠垂体细胞RPC

PROCR Others Rat 大鼠 Epcr / PROCR 人细胞裂解液 (阳性对照)

BeWo细胞，人胎盘绒膜癌细胞 新生牛眼晶体上皮细胞,NBLE细胞 人无色素睫状上皮细胞HNPCEpiC

CM-R049大鼠子宫内膜上皮细胞*培养基100mL

786-O(人肾透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H091人大隐静脉内皮细胞*培养基100mL 人脐动脉内皮细胞RNAHUAEC miRNA5 μg
人胚肺成纤维细胞;IMR-90

COLEC12 Others Rat 大鼠 CLP1 / COLEC12 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0323BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮细胞)5×106cells/瓶×2

HK-2, 人肾皮质近曲小管上皮细胞 人恶性多发性畸胎瘤细胞，ERA-2细胞 Beta-TC-6(小鼠胰腺癌beta细胞)

人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;M619

CD200R1 Others Human 人 CD200R1 / CD200R 人细胞裂解液 (阳性对照)
肉汤培养基G250g用于大肠杆菌、大肠菌群的检测

改良O157显色培养基A 1000 mL/瓶 incubation media 改良O157显色培养基A 1000 mL/瓶

PALCAM琼脂冻干配套试剂 10支 每支添加于100ml(026070)中配成PALCAM琼脂。

溶血琼脂基础用于鼠疫杆菌培养

MC培养基 250g 用于食品中乳酸菌检测的
WLD培养基250g用于酿造和工业发酵过程中细菌分离培养

MLCB琼脂 250(g) incubation media MLCB琼脂 250(g)

1% NaC1甘露糖发酵管 1% NaC1甘露糖发酵管 20支 BR

抗生素检定培养基6号250用于粘菌素等的效价测定incubationmedia抗生素检定培养基6号250用于粘菌素等的效价测定

Nalidixicacidstrip
人胆管癌细胞；LIPF178C图片Cary-Blair氏运送培养基  Cary-Blair Transfort Medium  250克  运送肠道致病菌标本

MFC培养基  MFC Medium  250克  饮用水中大肠菌群滤膜法检验

亮绿乳糖培养基  Brilliant Green Lactose Medium  250克  饮用天然矿泉水中大肠杆菌检验

吐温80营养琼脂  Lecithin Tween 80 Nutrient Agar  250克  化妆品检验中细菌计数
人胆管癌细胞；LIPF178C图片注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。