特别提醒：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。
产品名称：β半乳糖苷酶（βGAL）测试盒可见分光光度法
产品规格：50管/24样
检测方法：可见分光光度法
产品货号：BK-01S6750
产品分类：糖代谢系列
商品介绍：
测定意义: β-GAL(EC 3.2.1.23)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，能够催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷键水解，此外还具有转半乳糖苷的作用。β-GAL不仅可为植物的快速生长释放储存的能量，还能在正常的多糖代谢、细胞壁组分代谢以及衰老时细胞壁降解过程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖残基的水解，释放自由的半乳糖。 测定原理： β-GAL分解对-硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷生成对-硝基，后者在400nm有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算β-GAL活性。 自备用品： 可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。 |
所需的仪器和用品：
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的测定：
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验
样本和试剂浪费！
1、样本制备
① 组织样本： 取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4ºC 或冰浴进行 匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。 【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取
| ② 细菌/细胞样本： 先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（10 4）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。 ③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。 |
实验方法学：
一、肝素的配制：
市售肝素冻干粉140单位/mg，1克瓶装，每瓶140，000单位，称取0.1克肝素冻干粉，加生理盐水5ml，配成2800单位/ml。取50～100μl湿润管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不会凝固。老鼠血易凝固，所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉，加3ml生理盐水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制备：取0.1克肝素冻干粉，加2.5ml生理盐水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，湿润管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），横向转动，每隔5～10分钟转动一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后
用于测定。
250mL Potassium Phosphate Solution，0.5M, pH7.6 Potassium Phosphate Solution，0.5M, pH7.6 常温保存
10mL 溶液,50mg/mL Spectinomycin Solution 4℃避光干燥保存
2 ug pQE-30LacIq pQE-30LacIq 低温运输，-20℃保存
3%NaCl阿拉伯糖 20支
250mL MES Buffer,1.0M,pH7.5 MES Buffer,1.0M,pH7.5 常温保存
产毒培养基 Toxin-Producing Medium 250g
5g α- 酮戊二酸 α-Ketoglutaric Acid 4℃保存
50T 轮状病毒PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存
5mL 口腔角质细胞生长因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存
100mL AMPD Buffer，0.2M，pH8.0 AMPD Buffer，0.2M，pH8.0 常温保存
1000mL 超快核酸银染试剂盒 Rapid Silver Stain for Nucleic Acid 常温
β半乳糖苷酶（βGAL）测试盒可见分光光度法Rabbit Anti-Bov IgG/Cy5 Cy5标记的兔抗牛IgG 规格: 0.1ml
BNP(H1G3) 人脑钠素单克隆抗体 规格: 0.1ml
AMPD3 红细胞苷脱氨3抗体 规格: 0.2ml
synaptotagmin-2 突触结合蛋白相关基因2抗体 规格: 0.1ml
CDK8 周期素依赖性激8抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Bov IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗牛IgG 规格: 0.1ml
Donkey Anti-Goat IgG/FITC FITC标记的驴抗羊IgG 规格: 0.3ml
MARK2 丝/苏蛋白激MARK2抗体 规格: 0.2ml
FAM70A FAM70A蛋白抗体 规格: 0.2ml
Goat Anti-Chicken IgG 羊抗鸡IgG 规格: 1mg
NDUFS3 线粒体复合物NDUFS3蛋白抗体 规格: 0.2ml
Band3/CD233 红细胞阴离子交换蛋白1抗体 规格: 0.2ml
注意事项：
1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。
2、对照管只需要做一管。
3、若对照管吸光值大于2，建议将试剂二用蒸馏水稀释7倍后使用（10μl试剂二原液+60μl蒸馏水）。
4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？
对照管的范围是0.8-2。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用；（2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间30min可以延长到40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。
若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释10倍后再测，通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。
