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NADH氧化酶（NOX）测试盒微量法

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公司名称上海帛科生物技术有限公司
品牌其他品牌
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所在地上海市
厂商性质经销商
更新时间2023/12/29 17:15:34
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NADH氧化酶 NOX 测试盒微量法

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公司介绍主营产品

上海帛科生物技术有限公司（Shanghai boke Biotechnology Co. , Ltd. ）专业经营生物领域试剂、抗体、

仪器耗材和各类进口品牌生物试剂。合作于多家企业实验室，提供生物试剂、免疫试剂、生化试剂、实验仪器及耗材、

制药工业及原料、细胞培养试剂和科研诊断等各类科研产品，供应于生命科学基础开发研究、疾病诊断与制药、生物技术、

卫生与健康等诸多领域。公司产品种类齐全，质量保障，欢迎新老客户惠顾！

展开显示更多内容

PCR检测试剂盒、PCR试剂盒，核酸检测试剂盒，荧光定量检测试剂盒，生化试剂盒，比色法试剂盒，酶活性检测试剂盒，ELISA试剂盒，酶联免疫检测试剂盒，试剂盒，ELISA试剂盒，抗体，重组蛋白，分光光度法检测试剂盒，细胞株，原代细胞，细胞培养基，标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司公司产品。

产品简介在线询价

货号	BK-01S6333

NADH氧化酶（NOX）测试盒微量法辅酶Ⅰ系列公司正在出售的产品：改良EC肉汤(mEC+n)颗粒英文名称：Modified EC Broth 产品规格：225ml/袋*10 EC肉汤颗粒英文名称：E.Coli Broth 产品规格：300ml/袋*10 SS琼脂颗粒英文名称：SS Agar 产品规格：300ml/袋*10 碱性蛋白胨水颗粒英文名称：Alkaline Peptone Wate

NADH氧化酶（NOX）测试盒微量法产品信息

商品介绍：

测定意义

测定意义:

NOX（EC 1.6.99.3）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，可在氧气存在下，直接将NADH氧化为NAD。该酶不仅参与NAD的再生，而且与免疫反应密切相关。

测定原理：

NOX能够将NADH氧化为NAD，NADH的氧化与2,6二氯酚靛蓝（DCPIP）的还原相偶联，蓝色的DCPIP被还原为无色的DCPIP，在600nm下测定蓝色DCPIP的还原速率计算出NADH氧化酶活性的大小。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、蒸馏水

试剂组成和配制:

提取液：液体 100 mL×1 瓶，4℃保存。

试剂一：液体 5 mL×1 瓶，4℃避光保存。

试剂二：液体 15 mL×1 瓶，4℃保存。

试剂三：液体 3 mL×1 瓶，4℃保存。

试剂四：液体 3 mL×1 瓶，4℃保存。

本试剂盒仅供研究使用公司实验室提供免费代测,7个工作日出结果,提供原始数据!

产品名称	规格	检测方法	货号
NADH氧化酶（NOX）测试盒微量法	100管/96样	微量法	BK-01S6333

实验结果判断我有妙招：

1、定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。

2、以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2～3SD，作为阳性结果的阈值。

3、以P／N值(阳性孔OD值／阴性孔OD值)大于或等于2．1为阳性，P／N值小于2．1，但大于1．5为可疑，P／N小于1．5为阴性。

4、ELISA试剂盒目测定性法：加入底物经酶解和终止反应后，肉眼观察阳性孔颜色明显深于(竞争法则浅于)阴性对照，与阴性对照的颜色接近者，判定为阴性。

与您分享常用不稳定试剂的分类及要求：

① 易挥发、低燃点的试剂要密封，放于阴凉、通风、远离火源处保存。

② 与水蒸气，水发生反应的物质要密封，并远离水源保存。

③ 易与氧气作用的试剂，应将其固体或晶体密封保存，不宜长期存放其水溶液，亚硫酸，氢硫酸溶液要密封存放，钾，钠，白磷更要采用液封形式。

④ 与二氧化碳反应的物质要密封保存，其相应的溶液较固体更易反应，所以更要注意密封保存。

⑤ 易挥发或自身分解的试剂要密封，放于阴凉通风处保存。

操作步骤：

1. 样品的准备：

a. 细胞样品的准备：收集细胞，用4 ℃或冰浴预冷的PBS 或生理盐水洗涤1-2遍。沉淀用预冷组织细胞裂解液4 ℃或冰浴匀浆( 可以使用玻璃匀浆器或各类常见电动匀浆器) 。随后匀浆液4℃离心，取上清作为待测样品。

b. 组织样品的准备：动物用生理盐水(0.9% NaCl ，含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后获取组织样品。按照每100mg加入500-1000ul组织细胞裂解液比例， 4 ℃或冰浴匀浆( 可以使用玻璃匀浆器或各类常见电动匀浆器) 。随后匀浆液4 ℃离心，取上清作为待测样品。

d. 使用BCA蛋白浓度测定试剂盒（P1511）测定蛋白浓度。通常10-20ug蛋白的细胞或组织匀浆液样品中SOD平均活力约1个活力单位左右(不同细胞和组织的差异会比较大，该活力范围仅作为初步的参考) 。每种样品准备20-100 ug蛋白量通常已经足够用于后续检测。

e. 根据蛋白浓度和预计的蛋白使用量，用试剂盒提供的SOD检测缓冲液适当稀释样品。例如，小鼠肝脏通常需要稀释10-100 倍。准备好的样品如果当天测定，可以冰浴保存；如果当天不能完成测定，可以-70 ℃冻存，但建议尽量当天完成测定。

2. 试剂盒的准备工作：

a. WST-8酶工作液的配制：参照下表，根据待检测样品(包括标准品) 数量，配制适量WST-8酶工作液，配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存，可当天使用，但建议尽量现配现用。

注意：由于酶溶液的用量较少且易沉降，必须注意在使用前先轻轻离心一下，然后适当混匀后再使用。

b. 反应启动工作液配制：将试剂盒提供的反应启动液 (40X) 溶解后混匀，按1μl 反应启动液(40X) 加入39μl SOD 检测缓冲液的比例进行稀释，即为反应启动工作液。4℃或冰浴保存，可当天使用，但建议尽量现配现用。

c. (可选做) SOD 标准品准备：需自备SOD标准品，用本试剂盒提供的稀释液将SOD标准品稀释至如下系列浓度：20U/ml，10U/ml ，5U/ml，2.5U/ml，1.25U/ml，0.625U/ml。在随后的检测中可以各取20微升，参考样品进行检测。说明：为避免稀释后SOD酶活性的下降， SOD标准品宜现稀释现使用；本试剂盒对于SOD的检测并不需要SOD作为标准品，但可以使用SOD标准品作为阳性对照或作为对SOD活性定量的参考。

0.5mL dGTP溶液，100mM dGTP Solution -20℃保存

2 ug pLKO-Tet-On pLKO-Tet-On 低温运输，-20℃保存

改良HC琼脂 HC Agar,Modified 250g

100mL ADA Buffer，0.5M,pH6.5 ADA Buffer，0.5M,pH6.5 常温保存

大肠菌群快检纸片(水源水) Coliform bacteria detective plate 5份/包

1g β- 氨基 β-Aminopropionitrile Fumarate Salt 常温保存

500mL Tricine Buffered Saline,5X,pH7.4 Tricine Buffered Saline,5X,pH7.4 常温保存

10次蛋白染色试剂盒 Staining Kit for Phosphate Protein -20℃保存

2 ug pTet-On pTet-On 低温运输，-20℃保存

15mL 非冻型尿液DNA保存液 Urine DNALOCKER 室温

2 ug pDsRed-Mito pDsRed-Mito 低温运输，-20℃保存

NADH氧化酶（NOX）测试盒微量法IL5RA/CD125 白介素-5受体α链抗体IL-5Rα 规格: 0.1mlphospho-MEF2C(Ser387) 磷酸化肌细胞增强因子2C抗体规格: 0.1ml