文齐氏液：检验方法： 标定过的吸管准确吸取20μl血液，放入盛有已50倍稀释后的5 ml 文齐氏-液的试管内，吸洗管内至无血，然后摇匀并放置5分钟，在校正过的血红蛋白计、光电比色计和分光光度计上测定血红蛋白浓度。
检验方法： 标定过的吸管准确吸取20μl血液，放入盛有已50倍稀释后的5 ml 文齐氏-液的试管内，吸洗管内至无血，然后摇匀并放置5分钟，在校正过的血红蛋白计、光电比色计和分光光度计上测定血红蛋白浓度。产品性能指标： 文齐氏-液用50倍蒸馏水稀释后在540nm的A值为“0”；
测定值与定值差≤２％；
Ａ540／Ａ504应在1.590～1.630之间。 Ａ750≤0.002 ；
批间不精密度的变异系数CV≤0.8％；
有效期末的文齐氏-液，其测定血红蛋白的含量值与标准的含量值之差小于标准值的5% 。
注意事项： 每次开机测定时，应用氰化高铁血红蛋白标准液校正仪器，才能保证测量结果的准确性。本液有毒应专人保管，操作时勿用口吸液，且避免与酸性物质接触，防止酸解并放出有毒气体。此外，保存时应防止冰冻，产品若冰冻后不能继续使用。试剂不能贮存于塑料瓶，否则会使CN¯ 丢失。
全自动血红蛋白分析仪，在1分多钟内、Hb中的多种成份被分离成6个部分，其中的HbA1c、HbF、HbA1被有效、精确的分离；由交换柱流出的Hb成分到达仪器的检测器，检测器内装有发射单色光的发光二极管，通过双波长可见光比色法测定HbA1c、HbF、HbA1三个参数。仪器的检测器检测出分离后HbA1c、HbF、HbA1组分的吸光度值，与HbA1c标准品吸光度值比较，分析计算出结果，最后以百分率表示的Hb组分结果与色谱图一起打印出来。
文齐氏液
