标准血红蛋白参考液：在溶血液中,血红蛋白(硫化血红蛋白除外)中亚铁离子(Fe2+)被高铁氰-化钾氧化成高铁离子(Fe3+),血红蛋白转化成高铁血红蛋白。高铁血红蛋白同氰-化钾中的氰离子反应生成氰化高铁血红蛋白。氰化高铁血红蛋白在波长540mm左右有一个较宽的吸收峰,它在540nm处的吸光度同它在溶液中的浓度成正比。标本中血红蛋白的浓度可通过先测得吸光度,然后从标准曲线上按吸光度读取。
[操作方法]
1.光电比色计标准曲线绘制法:
1.1标准液每套四支,其浓度分别为50gHb/L、100gHb/L、150gHb/L、200gHb/L
血液。
1.2用50倍稀释后的文齐氏液或蒸馏水作空白管，在540nm波长处用分光光度计或绿色滤光片的光电比色计进行测量，调吸光度（A值）为“0”，再测量标准液管，每管测量3次吸光度（A值），取均值。纵坐标为吸光度（A值），横坐标为Hb克数（g Hb/L血液），在标准计算纸上绘制标准曲线。
1.3用标定过的吸管准确吸取20μl血液，放入盛有5ml文齐氏液的试管中吸洗三次混匀（251倍稀释），5分钟后在同一比色计上测定血样品管的吸光度值（A值），从标准曲线查出A值相对应血样品的血红蛋白克数（g Hb/L）。
2. 血红蛋白计的校正法:
2.1 用50倍稀释后的文齐氏液或蒸馏水作空白管，将血红蛋白计的读数调为“0”值。
2.2 取出空白管，换上单浓度血红蛋白标准管（100gHb/L、130gHb/L、
150gHb/L），旋转按钮使血红蛋白计的读数与标准管克数一致。按1.3项方法制备血样品管并混匀，5分钟后在同一血红蛋白计上测定，显示克数为该血样品的实际克数（g Hb/L）。
标准血红蛋白参考液
