正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
PAL（EC4. 3 1 5）广泛存在于各种植物和少数微生物中，是植物体内苯丙烷类代谢的关键酶，与一些重要的次生物质如木质素、异黄酮类植保素、黄酮类色素等合成密切相关，在植物正常生长发育和抵御病菌侵害过程中起重要作用。
测定原理：
PAL催化L-苯bingansuan裂解为反式肉桂酸和氨，反式肉桂酸在290nm处有zuida吸收值，通过测定吸光值升高速率计算PAL活性。
组成：
产品名称 | SH0013-50T/48S | Storage |
提取液：液体 | 60ml | 4℃ |
试剂一：液体 | 40ml | 4℃ |
试剂二：粉剂 | 3瓶 | 4℃ |
试剂三：液体 | 2.5ml | 4℃ |
说明书 | 一份 | |
试剂二：粉剂×3瓶，4℃保存。临用前每瓶加入4ml蒸馏水水充分溶解待用；用不完的试剂4℃保存；
自备仪器和用品：
紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 ml石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
粗酶液提取：
按照组织质量（g）：提取液体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1ml提取液），进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
测定步骤：
试剂名称（μl） | 测定管 | 对照管 |
样本 | 20 | |
试剂一 | 780 | 800 |
试剂二 | 200 | 200 |
混匀，30℃ 准确水浴30min
试剂三 | 40 | 40 |
混匀，静置10min后，290nm处记录测定管吸光值A1和对照管吸光值A2，△A=A1-A2。
注意：对照管只要做一管
PAL活性计算：
（1） 按蛋白浓度计算
单位定义：每mg组织蛋白在每ml反应体系中每min使290nm下吸光值变化0.1为一个酶活性单位。
PAL（U/mg prot）=ΔA×V反总÷（Cpr× V样）÷0.1÷T =17.3×ΔA÷Cpr
（2） 按样本鲜重计算
单位定义：每g组织每ml反应体系中每min使290nm下吸光值变化0.1为一个酶活性单位。
PAL（U/g鲜重）＝ΔA×V反总÷(W× V样÷V样总)÷0.1÷T =17.3×ΔA÷W
V反总：反应体系总体积，1.04ml； V样：加入样本体积，0.02ml；V样总：加入提取液体积，1 ml；T：反应时间，30 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g；
