丙二醛检测试剂盒（微量法 100T/96S）

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定                                          

测定意义：

氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸，生成过氧化脂质；后者逐渐分解为一系列复杂的化合物，其中包括MDA。通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平。

测定原理：

MDA与硫代babituo酸(thiobarbituric acid，TBA)缩合，生成红色产物，在532nm有zuida吸收峰，进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量；同时测定600nm下的吸光度，利用532nm与600nm下的吸光度的差值计算MDA的含量。

试剂的组成和配置：

自备仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水

注意事项

临用前注意试剂一是否wanquan溶解，如未溶解，可以70℃-90℃加热，并振荡以促进溶解。

MDA提取：

1、细菌、细胞或组织样品的制备：

2、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（10⁴个）：提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1ml提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

4、血清（浆）样品：直接检测。

测定步骤：

1、吸取0.3ml 试剂一于1.5ml离心管中，再加入0.1ml样本, 混匀。

2、95℃水浴中保温30min（盖紧，防止水分散失），置于冰浴中冷却，10000g，25℃，离心10min。

3、吸取200μl上清液于微量石英比色皿或96孔板中，测定532nm和600nm处的吸光度，记为A532和A600，ΔA= A532-A600。

MDA含量计算：

a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1、血清（浆）中MDA含量的计算：

MDA含量(nmol/ ml)=[ ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷V样=25.8×ΔA

2、细菌、细胞或动物组织中MDA含量计算

（1）按照蛋白浓度计算

MDA含量(nmol/ mg prot)=[ ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(Cpr×V样)=25.8× ΔA ÷Cpr

需要另外测定，建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒。

（2）按照样品质量计算

MDA含量(nmol/g 鲜重)=[ ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(W ×V样÷V样总)=25.8×ΔA ÷W

(3 ) 按照细菌或细胞密度计算：

MDA含量(nmol/10⁴)=[ ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(500×V样÷V样总)=0.0516×ΔA

V反总：反应体系总体积， 4×10^-4 L；ε：丙二醛摩尔消光系数，155×10³ L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.1 ml；V样总：加入提取液体积，1 ml；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500万。

b.用96孔板测定的计算公式如下

1、血清（浆）中MDA含量的计算：

MDA含量(nmol/ ml)=[ ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷V样=51.6×ΔA

2、细菌、细胞或动物组织中MDA含量计算

（1）按照蛋白浓度计算

MDA含量(nmol/ mg prot)=[ ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(Cpr×V样)=51.6×ΔA÷Cpr

需要另外测定，建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒。

（2）按照样品质量计算

MDA含量(nmol/g 鲜重)=[ ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(W ×V样÷V样总)=51.6×ΔA÷W

(3 ) 按照细菌或细胞密度计算：

MDA含量(nmol/10⁴)=[ ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(500×V样÷V样总)=0.1032×ΔA

V反总：反应体系总体积，4×10^-4 L；ε：丙二醛摩尔消光系数，155×10³ L / mol /cm；d：96孔板光径，0.5cm；V样：加入样本体积，0.1 ml；V样总：加入提取液体积，1 ml；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500万。