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高源禹
此次艾棣维欣携手医药企业、美国纳斯达克上市公司Inovio，利用先进的DNA疫苗快速响应技术，研发新冠病毒疫苗。使用该技术能在3小时内设计出治疗性疫苗，到进入临床试验的时间有望缩短至16周，是目前疫苗研发生产较快的机构。此次合作，力争在较短时间内研发出新冠病毒疫苗并在中国进入临床试验阶段，满足国内疫情治疗及防控的要求。
国内新药研发“独角兽”——艾棣维欣
艾棣维欣成立于2009年，专注研究基因工程疫苗、DNA疫苗、新型疫苗佐剂技术，在新型病毒性肺炎疫苗研发领域拥有较强的技术实力。目前在研的核心品种是新型呼吸道合胞病毒(RSV)预防性疫苗、乙肝治疗性疫苗、1型糖尿病治疗性疫苗和新型冠状病毒疫苗等。公司自主研发的RSV疫苗，在澳洲成功完成I期临床试验，全部60例受试者安全耐受性良好，且几乎所有受试者均实现抗体血清学应答。该项成果代表了中国公司已经达到病毒性肺炎疫苗研发的较高技术水平，并获得国家“十二五”重大新药创制等项目的重点支持。
公司首席科学顾问王宾教授为核酸疫苗领域的专家，曾于上世纪90年代在美国宾夕法尼亚大学医学院主持开展了首例DNA疫苗的临床试验，正式将DNA疫苗从科学概念推向工业界。回国后，他主要从事创新疫苗开发和新型佐剂研究。现任复旦大学医学院特聘教授、治疗性疫苗国家工程实验室主任、DNA疫苗学会理事等职，主持和承担了“863”项目、国家重大新药创制项目、国家重大传染病防治专项等疫苗技术攻关项目。
作为创新药研发领域的明星“独角兽企业”，艾棣维欣被评为2017年度中国大健康产业较具投资价值企业，并成功完成了三轮融资，得到了国内众多一线投资机构的青睐。
中美联合，力争较快推出新冠疫苗
近期，艾棣维欣联合纳斯达克上市公司Inovio Pharmaceuticals, Inc(简称Inovio)共同研发新冠病毒疫苗。Inovio 成立于1983年，是DNA疫苗快速响应技术的企业，和美国艾滋病疫苗试验网络、美国国立卫生研究院等美国相关部门及科研单位有着多年紧密的合作关系。
Inovio是开发出MERS(中东呼吸综合症冠状病毒)疫苗的企业。由于MERS冠状病毒与在中国近期流行的新型冠状病毒2019-nCoV在DNA疫苗开发的角度存在很大程度的相似性，所以业界普遍认为Inovio是能较快开发出新冠病毒疫苗的企业，此外Inovio具有DNA疫苗大规模生产制备技术，能够保证研发成功后疫苗快速量产。目前比尔梅琳达盖茨基金会已经通过CEPI(流行病防范创新联盟)向Inovio提供了900万美元的资助，用于开发新型冠状病毒(2019-nCoV)的疫苗，仅有三家单位获得CEPI的新冠病毒疫苗的研发资助。
2020年1月艾棣维欣与Inovio签订了合作备忘录，共同研发新型冠状病毒2019-nCoV疫苗，此次双方选择DNA疫苗技术路线进行合作，而国内传统的疫苗研发技术(蛋白质疫苗、病毒灭活分离毒株等)至少需要一年以上才能进入临床试验，而DNA疫苗技术优点是开发过程快、时间短，在获得病毒基因序列后，使用该技术能在3小时内设计出疫苗，到进入临床试验的时间有望缩短至16周。
响应党和政府号召，打赢疫情狙击战！
同时鹏鹞环保大股东旗下的江苏鹏鹞药业是拥有五十多年历史的医药企业，公司具有有五个大类、近百种产品的生产能力，并且和医药公司保持长期紧密的合作,在医药领域有着较为丰富的经验。
鉴于国内严峻的新冠病毒疫情，作为具有高度社会责任感的上市公司，鹏鹞环保积极响应党和政府的号召。自疫情出现以来，春节期间公司核心管理层及董事放弃休息，经过多次论证和商讨，并咨询业界专家，终认为艾棣维欣与Inovio公司采用的DNA疫苗技术，有望实现新冠病毒疫苗的研发和临床试验。鹏鹞环保希望通过本次投资新冠病毒疫苗研发生产企业，提升中国疫苗研发生产技术水平，增强人民群众抗击疫情的信心，助力打赢疫情治疗防控狙击战！
原标题：鹏鹞环保投资DNA新冠疫苗研发，力争实现“快加速度”
