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elisa试剂盒实验结果数据分析处理
2013-9-12 阅读(1291)
OPD显色底物在室外温度或37℃20-30分钟后不再加深，及反应时间的延长，底值增加。底物溶液的光明的颜色，elisa试剂盒实验结果数据分析处理颜色的反应应避光，加入终止液终止反应结束时的显色反应。用硫酸门诊产品终止后，由橙黄色至黄棕色。
elisa试剂盒实验结果数据分析处理不受光的影响，在室温下手术台，副反应的观察结果。但是，为了保证实验结果的稳定性，结果应在适当的时候。TMB辣根过氧化物酶作用后，约40分钟。在高峰，随后逐渐下降，至2小时后*回归到无色。有许多终止液TMB，*和十二的十二烷基硫酸钠（SDS）和酶抑制剂可使反应终止。*是维持较长一段时间的蓝色（12-24小时）不褪色，是很好的*视觉判断。此外，各种酸封端的液体会使蓝色到黄色，然后使用特定波长的光吸收值（450nm）阅读。
elisa试剂盒实验结果数据分析处理比色使用前清洁吸水纸擦拭连接到液体的底部板，然后在正确的ELISA计比色架板。软板作为测试的载体，是座架板安装在标准的96洞，可以进行比色。在衬底中的解决方案的*颜色，软板切边网，所以，该板可*平妥坐座架。
色应先用蒸馏水校零，测量衬底的孔（不仅与底物溶液和空白孔任何反应（孔）用生理盐水或稀释剂代替样品孔的全过程），记录测试试剂条件。用蒸馏水校零可用空白孔，每孔的吸光度减去空白孔必须上面，然后计算。
比色结果以往通用光学密度的表达（光学密度，OD），根据所需的吸收（吸收，一个），两者含义相同。通常的方法是表示，在信的右下角的吸收波长，如OPD吸收波长值，方法”说；a492nm "；或“OD492nm "；。
ELISA被称为酶标记的仪器，通常用于ELISA吸光度读数光度测量结果。对固相载体形式的不同观点，是专为板，珠和小试管。许多试剂公司配套供应的酶标记的仪器。酶标仪的主要性能指标：阅读速度，阅读的准确性，可重复性，精度和测量范围，线性度等。优良的酶标记仪表读数可到0.001，±的精度为1%，重复0.5%。例如，如果一个孔的测量值为1.083，为真值应该是1.083±0.01空气孔（1.073 ~ 1.093），重复几次测定，一个值为1.083±0.05（1.078 ~ 1.088）之间。不同性质的测量范围取决于酶标仪的酶标记的仪器。常见的酶标记的仪器在0 ~2，酶标记的仪器限制扩大达2.900款新车型，甚至更高。超出上限值可以用"测量；* "；或"；在"；或其他符号。应注意，测量范围和线性范围，线性范围往往是不可测量的范围内，如0 ~ 2.900酶标记仪器的测量范围，和线性范围为0 ~ 2，在标准曲线的制作定量ELISA应该注意。
酶标记工具不应放在室温或太阳光照射，操作应在温度
