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血细胞计数板操作步骤：稀释菌液，准备计数板，计数
2013-11-1 阅读(5935)
1.血细胞计数板稀释菌液：根据实测浓度的菌悬液，用无菌水适当稀释，算是酵母悬浮液，在小各含4 ~ 5酵母细胞盒是合适的，一般100倍稀释。
2.准备计数板：血细胞计数板的清洁和干燥（使用前用计数板显微镜检查有没有灰尘，如有，应清洗之前数），在与特殊的盖玻片中心室计数。（3）：酵母样品稀释悬浮液的动摇，画一滴置于盖玻片边缘滴（不要太多），让菌悬液沿槽的毛细渗透慢慢进入计数室，保持泡沫，过量的细菌和吸水纸吸悬浮液流出槽。可以将菌悬液直接滴在计算面积，不让两边的平台与菌液计数区，以免盖玻片，使计数区深度。然后加盖盖玻片（不要让气泡）。
3.计数：静力矩（通常是5 ~ 10min，酵母所有血细胞计数室。血细胞计数板设置在舞台上保持稳定，先找到计数在低倍镜下室，再换成高倍显微镜计数。活细胞显微镜是透明的，光线强度太大，难以区分，因此观察应减弱光照强度
