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真菌/酵母细胞线粒体损伤/氧化荧光测定试剂盒实验步骤

2015-9-15  阅读(560)

真菌/酵母细胞线粒体损伤/氧化荧光测定试剂盒实验步骤:

实验开始前,将-20冰箱里的试剂盒中的染色液(Reagent B)置入冰槽里融化,稀释液(Reagent C)放进37恒温水槽里预热。然后移出xx微升染色液(Reagent B)到新的1.5毫升离心管,加入xx微升稀释液(Reagent C),混匀后,将染色工作液置入暗室里。同时开启荧光显微镜或荧光光度仪。然后进行下列操作。

活体染色

  • 准备好1毫升新鲜的酵母菌液(OD600=1至2;1 X 107细胞/毫升)
  • 移入到1.5毫升离心管
  • 放进微型台式离心机离心10分钟,速度为1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
  • 小心抽掉上清液
  • 加入xx毫升预冷的清理液(Reagent A),混匀
  • 放进微型台式离心机离心10分钟,速度为1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
  • 小心抽掉上清液
  • 重复实验步骤5至7一次
  • 加入xx毫升上述配制的染色工作液,充分混匀(注意:参见注意事项6
  • 放进20℃培养箱里孵育20分钟
  • 放进微型台式离心机离心10分钟,速度为1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
  • 小心抽掉上清液
  • 加入xx毫升预冷的清理液(Reagent A),混匀
  • 放进微型台式离心机离心10分钟,速度为1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
  • 小心抽掉上清液
  • 加入xx微升预冷的清理液(Reagent A),混匀
  • 即刻在(共聚焦)荧光显微镜下进行观察(定性检测):
  • 移出5微升在载玻片上放上盖玻片
  • 即刻进行载玻片压片(选择下列其中一种)

(A)激发波长580nm,散发波长630nm

红光减弱,表明活性氧族含量高,脂类物质降解,线粒体质重降低(线粒体损伤或氧化)

(B)激发波长495nm,散发波长519nm

绿光减弱或降低,表明活性氧族含量高,脂类物质降解,线粒体质重降低(线粒体损伤或氧化)

  • 或使用荧光分光光度仪
  • 移取500微升染色后的细胞样品到用户自备的1毫升比色皿
  • 加入xx微升清理液(Reagent A
  • 上下倾倒混匀
  • 即刻放进荧光分光光度仪测读:滤波器激发波长580nm,散发波长630nm或滤波器激发波长495nm,散发波长519nm活性氧族含量高,脂类物质降解,线粒体质重降低(线粒体损伤或氧化)――相对荧光单位(RFU)降低
  • 固定染色
  • 准备好1毫升新鲜的酵母菌液(OD600=1至2;1 X 107细胞/毫升)
  • 加入到1.5毫升离心管
  • 放进微型台式离心机离心10分钟,速度为1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
  • 小心抽掉上清液
  • 加入xx毫升预冷的清理液(Reagent A),混匀
  • 放进微型台式离心机离心10分钟,速度为1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
  • 小心抽掉上清液
  • 重复实验步骤5至7一次
  • 加入xx毫升-20℃预冷的固着液(Reagent D,混匀
  • 放进-20℃冰箱里孵育20分钟
  • 加入xx毫升预冷的清理液(Reagent A),混匀
  • 放进微型台式离心机离心10分钟,速度为1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
  • 小心抽掉上清液
  • 重复实验步骤11至13二次
  • (选择步骤)置于100瓦超声仪下,功率20%,猝击5秒一次(分离集聚一起的细胞)
  • 加入xx毫升上述配制的染色工作液,充分混匀(注意:参见注意事项6
  • 放进20℃培养箱里孵育20分钟
  • 放进微型台式离心机离心10分钟,速度为1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
  • 小心抽掉上清液
  • 加入xx毫升预冷的清理液(Reagent A),混匀
  • 放进微型台式离心机离心10分钟,速度为1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
  • 小心抽掉上清液
  • 加入xx微升预冷的清理液(Reagent A),混匀
  • 即刻在(共聚焦)荧光显微镜下进行观察(定性检测):
    • 移出5,微升在载玻片上放上盖玻片
    • 即刻进行载玻片压片(选择下列其中一种)

(A)激发波长580nm,散发波长630nm

红光减弱,表明活性氧族含量高,脂类物质降解,线粒体质重降低(线粒体损伤或氧化)

(B)激发波长495nm,散发波长519nm

绿光减弱或降低,表明活性氧族含量高,脂类物质降解,线粒体质重降低(线粒体损伤或氧化)

  • 或使用荧光分光光度仪
  • 移取500微升染色后的细胞样品到用户自备的1毫升比色皿
  • 加入xx微升清理液(Reagent A
  • 上下倾倒混匀
  • 即刻放进荧光分光光度仪测读:滤波器激发波长580nm,散发波长630nm或滤波器激发波长495nm,散发波长519nm活性氧族含量高,脂类物质降解,线粒体质重降低(线粒体损伤或氧化)――相对荧光单位(RFU)降低


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