![]() |
上海哈灵生物科技有限公司
主营产品: ELISA代测服务,ELISA试剂盒价格,ELISA试剂盒,ELISA试剂盒说明书,大鼠ELISA试剂盒 |

13
联系电话
18918128223
公司信息
真菌/酵母细胞线粒体损伤/氧化荧光测定试剂盒实验步骤
2015-9-15 阅读(560)
真菌/酵母细胞线粒体损伤/氧化荧光测定试剂盒实验步骤:
实验开始前,将-20℃冰箱里的试剂盒中的染色液(Reagent B)置入冰槽里融化,稀释液(Reagent C)放进37℃恒温水槽里预热。然后移出xx微升染色液(Reagent B)到新的1.5毫升离心管,加入xx微升稀释液(Reagent C),混匀后,将染色工作液置入暗室里。同时开启荧光显微镜或荧光光度仪。然后进行下列操作。
活体染色
- 准备好1毫升新鲜的酵母菌液(OD600=1至2;1 X 107细胞/毫升)
- 移入到1.5毫升离心管
- 放进微型台式离心机离心10分钟,速度为1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
- 小心抽掉上清液
- 加入xx毫升预冷的清理液(Reagent A),混匀
- 放进微型台式离心机离心10分钟,速度为1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
- 小心抽掉上清液
- 重复实验步骤5至7一次
- 加入xx毫升上述配制的染色工作液,充分混匀(注意:参见注意事项6)
- 放进20℃培养箱里孵育20分钟
- 放进微型台式离心机离心10分钟,速度为1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
- 小心抽掉上清液
- 加入xx毫升预冷的清理液(Reagent A),混匀
- 放进微型台式离心机离心10分钟,速度为1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
- 小心抽掉上清液
- 加入xx微升预冷的清理液(Reagent A),混匀
- 即刻在(共聚焦)荧光显微镜下进行观察(定性检测):
- 移出5微升在载玻片上,放上盖玻片
- 即刻进行载玻片压片(选择下列其中一种)
(A)激发波长580nm,散发波长630nm
红光减弱,表明活性氧族含量高,脂类物质降解,线粒体质重降低(线粒体损伤或氧化)
(B)激发波长495nm,散发波长519nm
绿光减弱或降低,表明活性氧族含量高,脂类物质降解,线粒体质重降低(线粒体损伤或氧化)
- 或使用荧光分光光度仪
- 移取500微升染色后的细胞样品到用户自备的1毫升比色皿
- 加入xx微升清理液(Reagent A)
- 上下倾倒混匀
- 即刻放进荧光分光光度仪测读:滤波器激发波长580nm,散发波长630nm或滤波器激发波长495nm,散发波长519nm:活性氧族含量高,脂类物质降解,线粒体质重降低(线粒体损伤或氧化)――相对荧光单位(RFU)降低
- 固定染色
- 准备好1毫升新鲜的酵母菌液(OD600=1至2;1 X 107细胞/毫升)
- 加入到1.5毫升离心管
- 放进微型台式离心机离心10分钟,速度为1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
- 小心抽掉上清液
- 加入xx毫升预冷的清理液(Reagent A),混匀
- 放进微型台式离心机离心10分钟,速度为1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
- 小心抽掉上清液
- 重复实验步骤5至7一次
- 加入xx毫升-20℃预冷的固着液(Reagent D),混匀
- 放进-20℃冰箱里孵育20分钟
- 加入xx毫升预冷的清理液(Reagent A),混匀
- 放进微型台式离心机离心10分钟,速度为1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
- 小心抽掉上清液
- 重复实验步骤11至13二次
- (选择步骤)置于100瓦超声仪下,功率20%,猝击5秒一次(分离集聚一起的细胞)
- 加入xx毫升上述配制的染色工作液,充分混匀(注意:参见注意事项6)
- 放进20℃培养箱里孵育20分钟
- 放进微型台式离心机离心10分钟,速度为1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
- 小心抽掉上清液
- 加入xx毫升预冷的清理液(Reagent A),混匀
- 放进微型台式离心机离心10分钟,速度为1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
- 小心抽掉上清液
- 加入xx微升预冷的清理液(Reagent A),混匀
- 即刻在(共聚焦)荧光显微镜下进行观察(定性检测):
- 移出5,微升在载玻片上,放上盖玻片
- 即刻进行载玻片压片(选择下列其中一种)
(A)激发波长580nm,散发波长630nm
红光减弱,表明活性氧族含量高,脂类物质降解,线粒体质重降低(线粒体损伤或氧化)
(B)激发波长495nm,散发波长519nm
绿光减弱或降低,表明活性氧族含量高,脂类物质降解,线粒体质重降低(线粒体损伤或氧化)
- 或使用荧光分光光度仪
- 移取500微升染色后的细胞样品到用户自备的1毫升比色皿
- 加入xx微升清理液(Reagent A)
- 上下倾倒混匀
- 即刻放进荧光分光光度仪测读:滤波器激发波长580nm,散发波长630nm或滤波器激发波长495nm,散发波长519nm:活性氧族含量高,脂类物质降解,线粒体质重降低(线粒体损伤或氧化)――相对荧光单位(RFU)降低