了解一下愈伤组织诱导培养基制备方法
　　
　　培养基是生物学研究和式样的*材料。由于不同的需要和要求，培养又分为很多的培养基。今天我们就来了解一下愈伤组织诱导培养基制备。
　　
　　Anti-ER-Alpha雌激素受体α抗体Multi-classantibodies规格：0.1ml
　　
　　Anti-ER-alpha/beta雌激素受体α/β抗体Multi-classantibodies规格：0.1ml
　　
　　Anti-ER-beta雌激素受体β抗体Multi-classantibodies规格：0.1ml
　　
　　Anti-ER-Beta雌激素受体β抗体Multi-classantibodies规格：0.1ml
　　
　　Anti-EpCAM/CD326上皮特异性抗原抗体Multi-classantibodies规格：0.2ml
　　
　　Anti-ET-1内皮素-1抗体Multi-classantibodies规格：0.2ml
　　
　　Anti-ET-1内皮素-1抗体Multi-classantibodies规格：0.1ml
　　
　　Anti-ET-1内皮素-1抗体Multi-classantibodies规格：0.2ml
　　
　　Anti-ET-1内皮素-1单克隆抗体Multi-classantibodies规格：0.2ml
　　
　　Anti-ET-1(wholeserum)内皮素-1抗体（抗血清）Multi-classantibodies规格：0.1ml
　　
　　Anti-Ets1/ETS-1Ets转录因子家族ets1抗体Multi-classantibodies规格：0.2ml
　　
　　Anti-ETK/BMX非受体性蛋白*激酶ETK抗体Multi-classantibodies规格：0.1ml
　　
　　Anti-Phospho-ETK(Tyr40)磷酸化非受体性蛋白*激酶ETK抗体Multi-classantibodies规格：0.1ml
　　
　　以MS培养基母液为基础,向洁净铝锅中顺序加入大量元素20×母液100mL,微量元素100×母液20mL,铁盐100×母液20mL,维生素100×母液20mL,肌醇200×母液10mL,*200×母液10mL,这样配制得到MS培养基后,再加入0.5mg•L-1的BA8mL,0.5mg•L-1的NAA8mL.然后加入实际配制培养基体积约2/3-3/4的蒸馏水,加入40g蔗糖后搅拌使其溶化,用0.5mol•L-1的NaOH和0.5mol•L-1的HCl调整pH值至5.8-6.0.加入14g琼脂,
　　
　　将铝锅置于电炉上,搅拌加热使琼脂*溶化,然后用蒸馏水定容至终体积2L,继续加热几分钟使之混合均匀后分装于盛放愈伤组织诱导培养基的三角瓶中。