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邻苯二甲酸

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更新时间:2016-07-11 21:04:00浏览次数:417次

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公司*的优质产品
 戊烷脒*琼脂基础 人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61) 葡萄糖转运蛋白4IgG
硫酸十二烷基钠琼脂 人纤溶抑制因子/*激活的纤溶抑制物(TAFI) 葡萄糖转运蛋白3IgG
龙胆紫血液琼脂基础 人血栓调节蛋白(TM) 葡萄糖转运蛋白2IgG
溶血琼脂基础 人11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2) 葡萄糖转运蛋白1IgG
指示选择性培养邻苯二甲酸基基础 人血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140) 葡萄糖转运蛋白12IgG
 小鼠抗人乙肝e抗原(1)IgG 葡萄糖激酶调节蛋白IgG
Middle Brook 7H10琼脂 人末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)  葡萄糖合成酶2IgG
  葡萄糖合成酶2
小鼠神经营养因子3(NT-3) 白介素22受体结合蛋白IgG β分泌酶
小鼠神经生长因子(NGF) 白介素-22受体IgG β淀粉样肽1-42 (C端)
小鼠5核苷酸酶(5-NT) 白介素-22IgG β淀粉样肽1-40(C端)
小鼠Ⅰ型胶原N末端肽(NTX)  白介素21受体IgG β淀粉样肽(31-35)
7 白介素21IgG β淀粉样肽(25-35)
小鼠巨噬炎性蛋白2(MIP-2) 白介素20受体β链IgG β淀粉样肽(1-42)
小鼠正常T表达和分泌因子(RANTES/CCL5)  白介素20受体α链IgG β淀粉样肽(1-40)
小鼠载脂蛋白H(Apo-H)  白介素2(人) IgG β淀粉样肽(1-28)
小鼠游离脂肪酸(FFA) 白介素-1受体相关激酶4IgG β淀粉样肽(1-28)
小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61) 白介素-1受体相关激酶2IgG β淀粉样肽(1-16)(小鼠、大鼠)
小鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)  白介素-1受体拮抗剂IgG β淀粉样肽(1-16)(人)
小鼠抗核膜糖蛋白210(gp210)  白介素1受体ⅡIgG β淀粉样肽 1-40 (C端)
小鼠胰岛素自身(IAA) 白介素1受体ⅠIgG β4整合素结合蛋白
人抗肌动蛋白(AAA) 白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6IgG β3-肾上腺素能受体
人抗肝素PF4复合物/HIT(HIT) 白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6IgG β2微球蛋白(单抗)
小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)  白介素1βIgG α-中连蛋白
小鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)  白介素1αIgG α型-过氧化酶活化增生受体
小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)  白介素17受体IgG α-连环蛋白
小鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-*(AcSDKP)  白介素17受体DIgG α-甲基酰基*消旋酶
小鼠抗利尿激素/血管加压素/*加压素(ADH/VP/AVP)  白介素17受体CIgG α-辅肌动蛋白4
小鼠白介素16(IL-16) 白介素-17FIgG α-1抗胰*
小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2) 白介素-17EIgG α-1抗*
小鼠FMS样*激酶3(Flt3)  白介素-17DIgG zeta相关蛋白70
小鼠纤连蛋白(FN) 白介素-17CIgG ZCWCC1
小鼠抗血小板IgG/M/A(PA-IgG/M/A)  白介素-17B受体IgG X射线修复交叉互补蛋白
小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)  白介素-17BIgG X-连锁凋亡蛋白/性连锁凋亡抑制蛋白
小鼠淋巴因子  白介素-17(人)IgG XIAP相关因子1凋亡抑制蛋白
小鼠肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)  白介素16IgG WRCH1
BMAA的来源
1950年代,在罗塔岛和关岛查莫罗人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已发展国家的50至100倍,包括美国。当时亦不能确实证明,是遗传和病毒引致居物发病,但1955年后,关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少,这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子,来制造传统药物,但因为第二次世界大战后,关岛由美国统治,引进现代化的医疗药物,令查莫罗人降低对传统药物的依赖,间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能够透过生物放大作用(Biomagnification)累积,被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗,而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮,故BMAA大量累积在狐蝠体内,食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示,蝙蝠体内含有的BMAA,比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定,其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上产生强烈的毒性,
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质和锥体细胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞(Betz cell)产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径(central motor pathway)的传导能力不足。
6.行为机能障碍。

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