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肠杆菌 人吡哆醛/吡哆醇*6激酶(PDXK) 前列腺素氧化环化酶1IgG
大鼠白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ) 前列腺素F2aIgG
WL营养琼脂 人类似RIKEN cDNA 4931408D14 基因 前列腺素E受体3IgG
豚鼠转化生长因子β1(TGF-β1) 前列腺素E合成酶IgG
大鼠白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25) 前列腺素E2IgG
鸡可溶性血管内皮蛋白C受体(sEPCR) 前列腺跨膜上皮抗原1IgG
月桂基硫酸3-硝基苯二甲酸盐胰蛋白胨肉汤(LST) 人组织蛋白酶D(cath-D) 前列环素合成酶IgG
大鼠可溶性血管内皮蛋白C受体(sEPCR)酶联免疫分析大鼠可溶性血管内皮蛋白C受体(sEPCR)酶联免疫分析体(sEPCR) 前病毒整合位点蛋白1IgG
Middle Brook 7H11琼脂 人补体蛋白4(C4) 葡萄糖转运蛋白5IgG
小鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG) 白介素15受体αIgG Wnt信号抑制因子1
小鼠中性粒明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL) 白介素15IgG WNK4
小鼠*结合蛋白4(RBP-4) 白介素13IgG WEE1蛋白
小鼠磷酸化外信号调节激酶(pERK) 白介素12IgG v-maf 肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A
小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC) 白介素11IgG VHL肿瘤抑制因子
小鼠硫氧化还原蛋白(Trx) 白介素10IgG VAMP1囊泡相关膜蛋白1
人微管相关蛋白2(MAP-2) 按蚊IgG V5 tag标签
人破伤风(Tetanus Ab) 氨肽酶NIgG UL16结合蛋白3
大鼠白介素12(IL-12/P40) 氨基末端激酶3IgG UL16结合蛋白2
大鼠白介素12(IL-12/P70) 氨基末端激酶2IgG UL16结合蛋白1蛋白
小鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1) 艾滋病病毒IgG T细胞特异性趋化因子
小鼠白介素10(IL-10) 艾滋病病毒IgG T细胞受体γ
小鼠白介素15(IL-15) 艾滋病病毒-1包膜糖蛋白IgG T细胞介导的转录调节因子Tbx21
小鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS) 艾滋病病毒-1包膜糖蛋白IgG T细胞活化连接蛋白
人雌激素受体(ER) 癌胚抗原相关细胞粘附分子1IgG T淋巴细胞转录调节因子TFEB
人3-硝基*(3-NT) 癌胚抗原IgG T淋巴细胞激活蛋白
人α半乳糖基(Gal) 埃兹蛋白IgG T淋巴细胞负调节蛋白
大鼠αL岩藻糖苷酶(AFU) 阿片样物质结合蛋白/细胞粘附分子样蛋白IgG T淋巴细胞凋亡相关蛋白TDAG51
人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28) λ轻链IgG T淋巴细胞CD1A
人抗甲状腺微粒体(ATMA/TMAB) γ-连环蛋白(γ-γ链接素)IgG T淋巴细胞CD1(人)
小鼠*(LZM) γ干扰素诱导蛋白16IgG TWIST蛋白
人多巴胺脱羧酶(DDC) γ干扰素诱导单核细胞因子IgG tsg101
人血浆抗凝蛋白C(PC) γ1氨基丁酸受体β1IgG TRIM32
γ1氨基丁酸受体β1IgG Toll样受体9
人皮肤T虏获趋化因子(CTACK/CCL27) β-抑制蛋白2IgG Toll样受体6
人原钙黏素1(PCDH1) β-抑制蛋白1IgG Toll样受体5
BMAA的来源
1950年代,在罗塔岛和关岛查莫罗人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已发展国家的50至100倍,包括美国。当时亦不能确实证明,是遗传和病毒引致居物发病,但1955年后,关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少,这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子,来制造传统药物,但因为第二次世界大战后,关岛由美国统治,引进现代化的医疗药物,令查莫罗人降低对传统药物的依赖,间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能够透过生物放大作用(Biomagnification)累积,被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗,而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮,故BMAA大量累积在狐蝠体内,食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示,蝙蝠体内含有的BMAA,比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定,其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上产生强烈的毒性,
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质和锥体细胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞(Betz cell)产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径(central motor pathway)的传导能力不足。
6.行为机能障碍。
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