硅胶60G是由上海谷研科技有限公司专业供应销售,*物美价廉,经营迎得了国内外客户的*好评,来涵洽谈交流!
公司*的优质产品：
细胞核转录因子X盒结合蛋白IgG 小鼠C肽（C-Peptide）  细胞核受体Rev-Erbα
细胞核因子50/κ基因结合核因子50IgG 小鼠CXC趋化因子受体3（CXCR3） 细胞骨架相关蛋白
细胞核因子/k基因结合核因子p100IgG 小鼠CXC趋化因子配体16（CXCL16） 细胞骨架蛋白C端PDLIM1
细胞核因子/k基因结合核因子IgG 小鼠c-jun   细胞分裂周期相关蛋白4
细胞核因子/k基因结合核硅胶60G因子 p52/p100IgG 小鼠c-fos   细胞分裂周期蛋白7
细胞核受体Rev-ErbαIgG 小鼠CD3分子（CD3）  细胞分裂周期蛋白6
细胞骨架蛋白C端PDLIM1IgG 小鼠CD30分子（CD30） 细胞分裂周期蛋白25B
细胞分裂周期蛋白6IgG 小鼠CD19分子（CD19）  细胞分裂周期蛋白25
细胞分化周期CDC42蛋白IgG 小鼠B因子（BF） 细胞分化周期CDC42蛋白
细胞毒性受体NK-p80IgG 小鼠B淋巴瘤因子2（Bcl-2） 细胞毒性受体NK-p80
细胞毒性受体NK-p46IgG 小鼠apelin 12（AP12） 细胞毒性受体NK-p46
细胞毒性受体NK-p44IgG 小鼠8异前列腺素（8-iso-PG） 细胞毒性受体NK-p44
细胞毒性受体NK-p30IgG 小鼠8羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）  细胞毒性受体NK-p30
细胞凋亡抑制因子5IgG 小鼠6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）  细胞毒性T细胞抗原-4
细胞凋亡信号调节激酶1/丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶5IgG 小鼠6酮前列腺素（6-K-PG） 细胞凋亡抑制因子5
细胞凋亡敏感性基因IgG 小鼠5羟色胺（5-HT） 细胞凋亡抑制因子
淀粉样肽前体蛋白（C端）IgG 大鼠髓过氧化物酶（MPO） 促肾上腺皮质激素释放因子
淀粉样蛋白AIgG 大鼠酸性成纤维生长因子1（aFGF-1） 促肾上腺皮质激素ACTH（18-39）
淀粉样蛋白A 大鼠*/*蛋白磷酸酶（STK）  促肾上腺皮质激素ACTH （7-23）
电子转移黄素蛋白β肽IgG 大鼠水通道蛋白5（AQP-5） 促肾上腺皮质激素（1-39）
电压依赖性阴离子通道IgG 大鼠水通道蛋白4（AQP-4） 促尿钠排泄肽前体C
电压依赖性钙通道Cav3.1IgG 大鼠水通道蛋白3（AQP-3） 促卵泡刺激素受体
电压依赖性钙通道Cav2.1IgG 大鼠水通道蛋白2（AQP-2）   促卵泡刺激素
电压开启的钠离子通道SCN9AIgG 大鼠水通道蛋白1（AQP-1） 促进凋亡基因
电压阀门钠通道蛋白a2/癫痫相关蛋白IgG 大鼠水通道蛋白0（AQP-0） 促甲状腺素受体（N端）
电压阀门钠通道蛋白a1/癫痫相关蛋白IgG 大鼠双氢睾酮（DHT） 促甲状腺素受体（C端）
第八因子相关抗原IgG 大鼠树突状表面特异性C型凝集素-间黏附分子3结合非整合素分子（DC-SIGN/CD209） 促甲状腺素受体
第八因子相关抗原IgG 大鼠瘦素（LEP） 促甲状腺素受体
地西泮结合抑制因子IgG 大鼠嗜酸性粒阳离子蛋白（ECP） 促甲状腺素释放激素
抵抗素样分子αIgG 大鼠嗜酸粒趋化因子（ECF） 促甲状腺素单克隆
抵抗素IgG 大鼠嗜酸粒趋化蛋白Eotaxin 1（Eotaxin 1/CCL11）  促甲状腺素
低密度脂蛋白相关受体1IgG 大鼠*结合蛋白4（RBP-4） 促黄体生成素受体
低密度脂蛋白受体相关蛋白6IgG 大鼠*结合蛋白（RBP） 促黄体生成素单克隆
低密度脂蛋白受体IgG 大鼠*（SS） 促黄体生成素
BMAA的来源
1950年代，在罗塔岛和关岛查莫罗人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已发展国家的50至100倍，包括美国。当时亦不能确实证明，是遗传和病毒引致居物发病，但1955年后，关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少，这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子，来制造传统药物，但因为第二次世界大战后，关岛由美国统治，引进现代化的医疗药物，令查莫罗人降低对传统药物的依赖，间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能够透过生物放大作用（Biomagnification）累积，被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗，而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮，故BMAA大量累积在狐蝠体内，食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示，蝙蝠体内含有的BMAA，比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定，其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上产生强烈的毒性，
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质和锥体细胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞（Betz cell）产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径（central motor pathway）的传导能力不足。
6.行为机能障碍。