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低分子质量蛋白7IgG 大鼠生长激素释放多肽（GHRP） 促黄体激素诱导蛋白5
低分子量神经丝蛋白IgG 大鼠生长激素（GH） 促黄体激素诱导蛋白
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蛋白质磷酸酶-2AIgG 大鼠肾素（Renin）  促黑细胞激素γ1
蛋白质*激酶JAK-2IgG 大鼠肾上腺髓质素（ADM）  促黑细胞激素α
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蛋白质*甲基转移酶1IgG 大鼠肾上腺素（EPI） 刺激分子B7-1蛋白
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蛋白磷酸酯酶-1IgG 大鼠色素上皮衍生因子（PEDF） 雌激素受体α
蛋白*磷酸酶非受体型4IgG 大鼠色素P4502E1（CYP2E1）  雌激素受体α
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蛋白*激酶JAK-3IgG 大鼠色素C（Cyt-C） 雌激素硫酸转移酶
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BMAA的来源
1950年代，在罗塔岛和关岛查莫罗人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已发展国家的50至100倍，包括美国。当时亦不能确实证明，是遗传和病毒引致居物发病，但1955年后，关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少，这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子，来制造传统药物，但因为第二次世界大战后，关岛由美国统治，引进现代化的医疗药物，令查莫罗人降低对传统药物的依赖，间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能够透过生物放大作用（Biomagnification）累积，被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗，而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮，故BMAA大量累积在狐蝠体内，食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示，蝙蝠体内含有的BMAA，比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定，其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上产生强烈的毒性，
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞（Betz cell）产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径（central motor pathway）的传导能力不足。
6.行为机能障碍。