应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白三烯D4（LTD4）水平。用纯化的小鼠白三烯D4（LTD4）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白三烯D4（LTD4），再与HRP标记的白三烯D4（LTD4）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的白三烯D4（LTD4）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠白三烯D4（LTD4）浓度。
　　
　　小鼠白三烯D4(LTD4)说明书
　　
　　试剂盒组成48孔配置
　　
　　说明书1份
　　
　　封板膜2片（48）
　　
　　密封袋1个
　　
　　酶标包被板1×48
　　
　　标准品：2700ng/L0.5ml×1瓶
　　
　　标准品稀释液1.5ml×1瓶
　　
　　酶标试剂3ml×1瓶
　　
　　样品稀释液3ml×1瓶
　　
　　显色剂A液3ml×1瓶
　　
　　小鼠白三烯D4(LTD4)说明书
　　
　　5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
　　
　　6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
　　
　　7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
　　
　　操作步骤
　　
　　标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1800ng/L，1200ng/L，600ng/L，300ng/L，150ng/L）。
　　
　　小鼠白三烯D4(LTD4)说明书
　　
　　Elisa试剂盒规格,96T/48T
　　
　　人elisa试剂盒常年*,人酸性神经鞘磷脂酶ELISA试剂盒,(ASM)Elisa试剂盒
　　
　　TIkit,人（TI）Elisa试剂盒
　　
　　AAAkit,人（AAA）Elisa试剂盒
　　
　　CDl4kit,人（CDl4）Elisa试剂盒
　　
　　rabbitEstradiol,E2ELISAKit
　　
　　MonkeyEndothelin1,ET-1ELISAKit
　　
　　uPAkit,小鼠（uPA）Elisa试剂盒
　　
　　广锐Elisa试剂盒常年*，提供免费代测*、质量保证！
　　
　　Elisa试剂盒规格,96T/48T
　　
　　PTP/PTPase/CD148kit,人（PTP/PTPase/CD148）Elisa试剂盒
　　
　　大鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA试剂盒
　　
　　DTkit,人（DT）Elisa试剂盒
　　
　　人elisa试剂盒常年*,人*酯转移蛋白ELISA试剂盒,(CETP)Elisa试剂盒
　　
　　兔子elisa试剂盒,兔热休克蛋白20ELISA试剂盒,(HSP-20)Elisa试剂盒
　　
　　Mouselymphocytefunctionassociatedantigen3,LFA-3ELISAKit
　　
　　Humananti-PL7-antibodyELISAKit