大鼠TGFelisa试剂盒
【简单介绍】
【详细说明】
产品名称:大鼠TGFelisa试剂盒
产品规格:96人份/48人份
“大鼠TGFelisa试剂盒"*特色优势:
1、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、易保存、操作简单;
2、发货及时;
3、免费提供ELISA试剂盒待测服务,拥有自己的实验和技术团队,公司为您提供*的售前、售中、售后,解决实验过程中遇到的问题;
4、免费提供产品报价、实验原理、产品用途及中英文说明书。
对于含多个抗原决定簇的大分子蛋白,使用双抗体夹心模式测定相当简便,具体测定方法如下:
1.首先以双抗体之一于碳酸盐缓冲液中4℃下过夜包被聚苯乙烯等固相,形成固相抗体,洗涤去除未与固相结合或结合不紧的抗体后,用小牛血清或牛血清白蛋白等封闭,洗涤去除未结合的部分及杂质。
2.加入含待测物的临床样本如血清等,温育一定时间后洗板;此时,待测抗原就会与固相上特异抗体反应而吸附于固相上。
3.加入酶标记的双抗体之二,温育一定时间后洗板;此时,在固相上即形成双抗体与特异抗原的夹心产物。
4.加入酶底物,温育显色测定。
注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,*使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
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