鹿胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA 试剂盒 

本公司主要经营Elisa试剂盒、
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗TPA抗体的微孔中依次加入标本或标准品、*化的抗TPA抗体、HRP标记的亲和素，经过*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的TPA呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。 
试剂盒组成及试剂配制 
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。 
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。 
4. *标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。 
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。 
6. *标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100） 
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100） 
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。 

需要而未提供的试剂和器材 
1. 标准规格酶标仪 
2. 高速离心机 
3. 电热恒温培养箱 
4. 干净的试管和Eppendof管 
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器 
6. 蒸馏水，容量瓶等 
标本的采集及保存 
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 
注：标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 
标本的稀释原则： 
首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内，检测的结果才是准确的。稀释的过程中，应做好详细的记录。zui后计算浓度时，稀释了“N”倍，标本的浓度应再乘以“N”。 
标准品的稀释原则：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 mU/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释200 mU/ml，100 mU/ml，50 mU/ml，25 mU/ml，12.5 mU/ml，6.25 mU/ml，3.12 mU/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 mU/ml，临用前15分钟内配制。 
如配制100 mU/ml标准品：取0.5ml（不要少于0.5ml）200 mU/ml的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。 
*标记抗体的稀释原则： 
临用前以*标记抗体稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl*标记抗体加990μl*标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。 
（注：本试剂只用于科研，咨询!）