兔神经元特异性烯醇化酶(NSE) ELISA试剂盒抑制法操作问题

将阴性标本94份并用生理盐水进行1：30稀释，在加入标本后按下表时间放置后再加入酶标抗体，然后检测结果如下：

兔神经元特异性烯醇化酶(NSE) ELISA试剂盒从上表可以看出，假犹如时加入标本与酶标抗体，没泛起假阳性现象。特别是在放置时间长，且温度高的情况下，对结果有很大的影响。第二军医大学长海病院对此造成的影响进行了研究。因此建议竞争按捺法的项目，加十个样本后立刻加酶标抗体，这样对检测结果没有影响。但实际工作中并非如斯，都是分开加入反应孔。2分钟后再加入酶标抗体，因为标本比酶标抗体先结合了两分钟，因此泛起了7.4%的假阳性。而竞争按捺法的原理：酶标抗体与样本抗体在同样的体系中，与固相抗原竞争结合是等比关系。30分钟后再加，假阳性高达57.4%。这样会造成先加入的先结合，与后加入者并不是公平的关系，因而也不符合等比原则。原论上讲，应该先将样本与酶标抗体先行混匀，然后加入反应也进行。两对半使用ELISA方法，其中HBsAg、HBsAb、HBeAg使用双抗原/抗体夹心法检测，而HBcAb、HBeAb使用竞争按捺法检测。
   每个试剂盒包括5-6个标准品、48或96孔抗体包被微孔、48或96孔颜色标记的稀释孔、酶联偶合物、底物和终止液等。ELISA试剂盒性能：；结果与HPLC方法一致；兔神经元特异性烯醇化酶(NSE) ELISA试剂盒高灵敏度；重现性好；在同一实验室或不同实验室之间保证结果的稳定性，用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
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