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DRG神经元细胞培养方法
我的经验是DRG取出来后，放在冷的Pucks solution中 (in mM) 171 NaCl, 6.7 KCl, 1.6
Na2PO4, 0.5 KH2PO4, 6 D-glucose, pH 7.3.，将其中枢和外周端的轴突剪去后，转入含10ng/ml
papain的Puck's溶液中，37°C消化10-15min,离心去上清后加入含1 mg/ml collagenase 1A和 2.5
mg/ml dispase的F-12细胞培养液，轻轻摇匀后37°C消化10-15min，离心去上清后重新加入F-12细胞培养液，然后用不同口径的玻璃吸管轻轻吹打至无明显团块为止，zui后将此悬液铺盘于培养皿中常规培养即可。
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