中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室张立新研究组与暨南大学王玉强教授合作，通过对实验室天然产物库和化合物库进行铜绿假单胞菌QS抑制剂的高通量筛选，发现穿心莲内酯衍生物ELISA试剂盒有效地抑制铜绿假单胞菌生物膜的形成，同时抑制毒性因子绿脓菌素和胞外多糖的合成、鞭毛介导的泳动性和丛动性，而对其生长几乎没有影响。
      研究发现，AL-1可以竞争性抑制受体蛋白LasR和信号分子3-o-C12-HSL的结合，抑制Las和Rhl系统基因的转录，以及在转录水平和翻译水平上影响生物膜基质多糖Psl的合成（图示）。ELISA试剂盒同时，AL-1和常用抗铜绿假单胞菌抗生素阿奇霉素、环丙沙星、链霉素等联合使用时，降低抗生素的使用量，却能明显地减少铜绿假单胞菌生物膜的形成，以及胞外多糖和绿脓菌素的产生。
 常规抗生素可以杀死浮游菌和表层菌，临床症状可以得到缓解，但生物膜内的细菌很难被清除掉，在停止用药后生物膜内残存的菌体会迅速繁殖，ELISA试剂盒使得感染症状再次复发，经久反复治疗过程中抗生素的大量使用，导致耐药菌株不断产生，给治疗带来了更大的难题。因此，新靶点药物的开发为治疗细菌感染带来新的希望。