一、培养细胞

1．贴壁生长的细胞

在细胞培养接种前，把涂有黏附剂的小盖片放人培养板中，接种后的细胞自然爬在小盖片上生长。取材时，把小盖片用预热的磷酸盐缓冲液(PBS)轻轻冲洗、沥干后即可加入固定液。

2．悬浮生长的细胞

制备细胞浓度为2×105·6 细胞/ml悬液，取50～100ul，加入离心涂片机内，1000r/min离心2分钟，细胞即可均匀分布于已涂黏附剂的载玻片上。

3．印片法

主要应用于活组织标本检查和剖检标本取材。新鲜标本做一剖面，充分暴露病变区，将载玻片轻轻压于病变区，脱落的细胞 便黏附在玻片上。随后立即将载玻片浸入细胞固定液内5～10分钟，取出后自然干燥，低温保存备用。其优点是简便省时，细胞抗原保存较好；缺点是细胞分布不均匀，玻片上细胞有重叠，影响观察效果。

二、涂片法

临床穿刺获取含有细胞的液体(腹水，胸水和心包液)或气管、宫颈等分泌物可直接涂片，如果液体太多，可加入1-2ml Hanks液(或细胞培养液)轻轻混匀，500r/min离心5～10分钟，弃上清液，制成细胞悬液(2×106 细胞/ml)，使用细胞离心涂片机或吸一滴于载玻片上，轻涂，干燥后固定。