ELISA试剂盒是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

    浓缩：由于净化过程中引入的溶剂，可能会降低待测组分的浓度或者不适宜直接分析，需要去除全部有机溶剂。即试剂盒前处理步骤中把样本在60℃氮气下吹干，再用复溶液溶解干燥残留物。

    浓缩方式：氮气吹干除杂、压缩空气吹干除杂。

    注意：在吹干样本之前，用甲醇清洗针头，防止杂质干扰。在吹样本时，针头应在液面上空，避免与样本接触，防止产生交叉污染。样本吹干后应立即取下，避免吹的时间过长，影响zui终检测结果。不同的药物，吹干后样本的保质期不同，提倡待样本回到室温后立即复溶。5 净化：经过提取的待测组分中通常含有一些会干扰试剂盒中抗原抗体反应的杂质或者是含有与待测物结构相似的杂质。

小鼠ELISA试剂盒检测系列试剂盒样品收集、处理及保存方法

1. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。

2. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。

3. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

4. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。抗体

5. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清