（一）来源、分布及数量

B细胞由骨髓淋巴干细胞分化为前B细胞，在骨髓微环境中发育、成熟为可识别抗原的成熟B细胞，后经血液循环定居在外周淋巴器官。成熟B细胞可在识别抗原后，进一步分化为能分泌免疫球蛋白的浆细胞和携带抗原信息的记忆B细胞。成熟B细胞在淋巴结中分布于浅皮质的非胸腺依赖区，占淋巴结中淋巴细胞的25%；在脾中分布于白髓内，占55%；在外周血中占外周血淋巴细胞的30%。

（二）B细胞的表面结构

1.表面受体

（1）B细胞受体（Bcellreceptor，BCR）：为B细胞表面的特异性受体，因其结构与免疫球蛋白相同，所以又称膜表面免疫球蛋白（su rface membrane im munoglobulin ，Sm Ig）。 成熟B细胞表达有 SIgM 和 SIgD 两种分子，它们都具有识别抗原的位点，与B细胞膜表面另一对分子Igα（CD79a）和 Igβ（CD79b）结合，将活化信号传递至胞质和胞核内，使B细胞活化。

（2）B细胞活化辅助受体：在 B细胞表面有一组辅助受体CD19 /C D21/CD81，它 们对B细胞的活化具有放大效应，它们中的CD21分子可与抗原的C3dg结合，利于B细胞激活。

（3）FcγR：能 与 IgGFc段结合。

（4）补体受体（CR）：包括 CR1（CD35）和 CR2（CD21），分别能与补体片段C3b和 C3d结合，与相应配体结合后发挥免疫黏附作用。

（5）IL 受体（IL -R ）：IL 是一组能介导白细胞和其他细胞间相互作用的细胞。B细胞活化的不同阶段可表达不同类型的IL -R ，如 IL -1R、IL -2R、IL -4R、IL -5R、IL -6R等，它们与相应配体结合后对B细胞的活化、增殖、分化具有重要的调节作用。

（6）促丝裂原受体：B细胞表面的促丝裂原受体有脂多糖受体（LPS-R ）、葡萄球菌A蛋白受体（SPA-R）等，它们与相应配体结合后，可诱导B细胞活化、增殖。

2.表面抗原

（1）MHC抗原：包括MHC-Ⅰ类抗原和MHC-Ⅱ类抗原，后者在介导特异性免疫应答及对B细胞的活化具有重要作用。

（2）白细胞分化抗原（CD 抗原）

1）CD79a/CD79b：是由二硫键联结的异二聚体，表达在除浆细胞外的B细胞发育的各个阶段，是B细胞特征性标记。它们与BCR 以非共价键连接，介导抗原与BCR 结合信号的转导。

2）CD19 /C D21/CD81：为三分子复合物，复合物中的CD19 在胞质区与多种激酶结合，将抗原刺激信息导入胞质，zui终激活B细胞。CD21 又称CR2和 EB病毒受体。

3）CD80（B7-1）/C D86（B7-2）：可与T细胞表面的CD28 或 CD152 结合，是T细胞活化的重要协同刺激信号。

4）CD40：可 与T细胞表面的CD40L结合，是B细胞活化、发生再次免疫应答和形成生发中心的必需条件。

（三）B细胞亚群

根据B细胞表面是否表达CD5，可 将B细胞分为B-1细胞和B-2细胞。

（四）B细胞的生物学功能B细胞主要诱导产生体液免疫，它主要有以下三方面的功能。

1.产生抗体

（1）中和作用：抗体与胞内菌、病毒及细菌毒素结合后，阻止胞内菌、病毒对宿主细胞的感染，并使细菌失去毒性。

（2）调理作用：抗体的Fab段与病原体结合，Fc段与吞噬细胞表面的Fc受体结合，使病原体固定在吞噬细胞表面，易被吞噬。

（3）补体参与的调理作用：即抗原-抗体-补体复合物与吞噬细胞表面的补体受体结合，病原体易被吞噬细胞吞噬。

（4）抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用：IgG的 Fab段与病原体特异性结合，其 Fc段与NK细胞表面的Fc受体结合，激发NK细胞对抗原的杀伤作用，称为抗体依赖的细胞介导的
细胞毒（antib odydependentcell-mediated cytotoxicity，ADCC）作 用。

2.呈递抗原 B细胞表面的BCR 能结合可溶性抗原，通过外源性抗原呈递途径将抗原降解，并以抗原肽∶M HC分子复合物形式呈递给T细胞，诱导免疫应答。

3.分泌细胞因子活化的B细胞可产生大量的细胞因子，参与免疫调节、炎症反应等。如 TNF、IL -4、IL -10、LT能使B细胞增殖或分化，IL -8、TGF-β、IL -14能抑制B细胞的增殖或分化等。