ELISA试剂盒实验中运用细胞因子前的准备工作

ELISA试剂盒试验中为了断定信号和zui低布景应将捕获抗体（0.5-4μg/ml）和检测抗体（0.25-2μg/ml）在预试验中进行互相相抗的滴定。

规范品的制造：关于每种细胞因子应仔细阅读阐明书，留意每批的细节。

为了优化灵敏度，主张过夜孵育规范品和标本。

在运用细胞因子前，瞬时离心试剂瓶，尽可能多地回收其间的细胞因子。

根据每批阐明书中的细节，将冻干的细胞因子复溶。

通常待测抗原规范曲线的线性范围的可通过将规范品做8次2倍系列稀释从2000pg/ml到15pg/ml。

ELISA试剂盒可利用规范的ELISA操作流程、放大试剂盒、第三类试剂、或改动酶底物体系可在必定范围内提高灵敏度。

若运用过氧化物酶作为显色体系，应禁止在洗液和稀释液中加叠氮钠，叠氮钠可抑制过氧化物ELISA试剂盒酶的活性。

同时，应包括在适当范围内的规范品的系列稀释。按试剂阐明书惯例供给的范围进行操作。

此试剂为体外检测试剂，效期内运用，试剂应视为感染物，不一样总批号的试剂不能混用。

14当测定混合液体中的抗原时，如血清，主张在标本稀释液中加不相干的Ig.留意事项

浓缩洗涤液呈现结晶后，请于37℃孵育15分钟。

运用前应将盒内各试剂取出，室温放置zui少30分钟。

ELISA试剂盒保留于2-8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标明。