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美利用蛋白激酶基因开发皮肤癌新疗法
2010-1-21 阅读(2298)
美国芝加哥洛约拉大学医学研究人员日前表示，他们有望开发出能缩小皮肤癌肿瘤的药物，以此取代外科手术。药物的工作原理是开启癌症细胞中的蛋白激酶基因，防止皮肤细胞转变成癌细胞。有关研究发表在出版的《生物化学杂志》上。
美国每年经确诊的皮肤癌新患者在100万人以上。根据新近完成的研究，每年确诊的皮肤癌患者中，鳞状上皮癌患者的人数就有20万至30万。鳞状上皮癌始于表皮上部分，即皮肤zui外层。患病处主要位于阳光照射较多的人体部位，如脸部、耳朵、颈部、嘴唇和手背。阳光能够伤害皮肤细胞的DNA。当DNA出现损伤时，蛋白激酶通常会被激活以修复损伤。然而，如果阳光造成的损伤过于严重而无法修复时，蛋白激酶就会指令细胞死亡。
健康的细胞按照细胞分裂周期生长和分裂。在分裂周期中的几个“检查点”上，细胞会停止生长和分裂，以便修复受损的DNA，然后再进入分裂周期的下一步。洛约拉大学斯特里奇医学院病理系教授米切尔·丹宁博士等人研究发现，负责让细胞在分裂前的“检查点”上停止生长和分裂的是蛋白激酶基因。在鳞状上皮癌细胞中，蛋白激酶基因被关闭，于是细胞不能在“检查点”正常地修复受损的DNA，而直接分裂产生新生的癌细胞。
目前有多种针对皮肤癌的外科手术疗法，其中包括简单切除、刮除术和冷冻手术。多数疗法的皮肤癌*较高，但是病人需要经历痛苦的手术过程。此外，切除大面积的皮肤癌需要进行皮肤移植，留下的疤痕将损坏患者的外形。
丹宁表示，名为蛋白激酶抑制剂的这类药物有潜力通过重新打开蛋白激酶基因而缩小皮肤癌肿瘤。目前，美国食品和药物管理局已批准数种这类药物用于治疗其他的癌症。
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