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检测范围35ng/L-1400ng/L使用目的本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中黄-嘌呤氧化酶（XOD）的含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠黄-嘌呤氧化酶（XOD）水平。用纯化的小鼠黄-嘌呤氧化酶（XOD）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入黄-嘌呤氧化酶（XOD），再与HRP标记的黄-嘌呤氧化酶（XOD）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色
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一、明确检测目标1.检测对象是什么？明确待测物是细胞因子、激素、病毒抗体还是其他蛋白。不同试剂盒针对的抗原表位和抗体对可能不同。关键点：查看试剂盒说明书中的“检测范围”和“交叉反应”，确认是否覆盖你的目标物种和异构体（如人/小鼠/大鼠）。2.需要定量还是定性？定量试剂盒需提供标准品和标准曲线，适合精确测量浓度；定性试剂盒（如诊断用）通常只判断阴阳性。二、匹配样本类型不同样本的处理方式可能影响检测结果：血清/血浆：需避免溶血、脂血（可能引起非特异性结合）。细胞培养上清：注意培养基中是否
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检测范围1pg/ml-80pg/ml使用目的本试剂盒用于测定样本表皮生长因子(EGF)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人表皮生长因子(EGF)水平。用纯化的人表皮生长因子(EGF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入表皮生长因子(EGF)，再与HRP标记的表皮生长因子(EGF)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的表皮生长因子(EGF)
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一、核糖体的定义与结构核糖体是细胞中负责蛋白质合成的分子机器，由核糖体RNA（rRNA）和多种蛋白质组装而成。分类：原核生物核糖体（70S）：由30S小亚基（16SrRNA+21种蛋白）和50S大亚基（23S/5SrRNA+34种蛋白）组成。真核生物核糖体（80S）：包含40S小亚基（18SrRNA）和60S大亚基（28S/5.8S/5SrRNA）。结构特征：功能活性位点：包括解码中心（识别mRNA密码子）、肽基转移酶中心（催化肽键形成）及新生肽链通道。动态组装：核糖体亚基在
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检测范围25ng/L-800ng/L使用目的本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α（TNF-α），再与HRP标记的肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下
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一、ELISA基本原理ELISA通过抗原-抗体的特异性结合，利用酶催化底物显色反应进行定量或定性分析。常见的类型包括直接法、夹心法和竞争法，但其核心步骤均依赖于以下三类关键试剂：二、核心试剂一：包被抗体/抗原——实验的“基石”作用：作为固相载体（微孔板）的固定化分子，捕获目标物。选择要点：纯度与活性：高纯度避免交叉反应，确保结合效率（建议使用单克隆抗体）。包被浓度优化：预实验确定最佳浓度（通常1-10μg/mL），浓度过高易导致空间位阻。缓冲液选择：碳酸盐缓冲液（pH9.6）常用，避
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检测范围0.8μg/L-26μg/L使用目的本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）水平。用纯化的鸡高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入高迁移率族蛋白B1（HMGB-1），再与HRP标记的高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转
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检测范围20pg/ml-480pg/ml使用目的本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中晚期糖基化终末产物(AGEs)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人晚期糖基化终末产物(AGEs)水平。用纯化的人晚期糖基化终末产物(AGEs)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入晚期糖基化终末产物(AGEs)，再与HRP标记的晚期糖基化终末产物(AGEs)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸
