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一、传代培养细胞染色体显示法1.培养细胞：取处于指数生长期、用较大瓶皿培养的、80%~90%汇合单层培养细胞。2.加秋水仙素：使用最终浓度为0.02~0.8微克/毫升营养液，温箱继续培养6~10小时；或用低温封闭法，把培养细胞置于4℃条件下6~12小时后，再于37℃温箱继续培养6~10小时处理(加秋水仙素)。3.采集分裂细胞：可利用分裂中期细胞体变圆与底物附着不牢特点，此时手持培养瓶，左右反复横向水平摇动，令培养液在培养细胞表面反复冲刷。应用此法可使90%的中期分裂细胞从瓶壁脱落，注意勿用力过猛
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劲马生物|小鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA实验说明
检测范围：1.2pg/ml-45pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中N端前脑钠素(NT-proBNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)水平。用纯化的小鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入N端前脑钠素(NT-proBNP)，再与HRP标记的N端前脑钠素(NT-proBNP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HR -
一、细胞的基本结构：细胞的基本结构是细胞质、细胞核、细胞膜。细胞分为动物细胞、细菌和真菌和植物细胞。细胞是生物体基本的结构和功能单位，除病毒之外的所有生物均由细胞所组成，但病毒生命活动在细胞中才能体现。动物细胞结构：动物细胞有细胞膜、细胞质、细胞核，动物细胞的细胞质包括细胞质基质和细胞器，动物细胞的细胞器包括内质网、线粒体、高尔基体、核糖体、溶酶体、中心体。动物细胞与植物细胞相比较，具有很多相似的地方，如动物细胞也具有细胞膜、细胞质、细胞核等结构。但是动物细胞与植物细胞又有一些重要的区别，如动物
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劲马生物|小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）ELISA实验说明
检测范围：1μg/L-32μg/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）水平。用纯化的小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入中性粒细胞弹性蛋白酶（NE），再与HRP标记的中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下 -
细胞培养物来源于原代外植体或分散的细胞悬液，通常在这样的培养物中原代细胞增殖形成汇合地单层细胞或密集地细胞悬液，这类细胞生命周期有限，在有限的生命周期内需掌握好细胞的生长空间，以保持细胞群中基因型和表型的一致性。细胞系是不断生长，分化的细胞群，因其经过遗传改造，致使其具有无限增长的潜能，连续细胞系可以用大量次培养基培养，随着代数的增加细胞的基因型和表型都会发生改变。原代细胞、细胞系和细胞株的区别：细胞系：原代培养物经传代成功后即为细胞系，由原存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如不能继续传代，或
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劲马生物|犬成纤维细胞生长因子23(FGF-23)ELISA实验说明
检测范围：10pg/ml-650pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定犬血清、血浆及相关液体样本中FGF-23含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬FGF-23水平。用纯化的犬FGF-23抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入FGF-23，再与HRP标记的FGF-23抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的FGF-23呈正相关。用酶标仪在450n -
蛋白质鉴定是生物学和生物医学研究中的重要环节，它能够帮助科学家们了解蛋白质的结构、功能以及与疾病相关的机制。但在进行蛋白质鉴定时，纯度低的蛋白质可能会对结果的准确性产生影响。下面小编为大家详细讲解纯度低的蛋白质鉴定对科研结果准确性的影响。一、纯度低的蛋白质鉴定1.杂质干扰：纯度低的蛋白质样品中可能存在大量杂质，如其他蛋白质、核酸、小分子化合物等；这些杂质可能会干扰蛋白质鉴定的准确性，掩盖目标蛋白的信号，导致误判或漏判。2.信号弱化：纯度低的蛋白质样品中目标蛋白的含量较低，导致信号相对较弱，这会增
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人ELISA试剂盒血清是最-常用的标本，血浆一般可视为与血清同等的标本，标本引起的假阳性和假阴性结果主要由干扰性物质影响所致，分为内源性物质和外源性物质两种：一、内源性物质常见的干扰物质有：类风湿因子、补体、嗜异性抗体、嗜靶抗原自身抗体、医源性诱导的抗鼠Ig(s)抗体、交叉反应物质和其它物质等。1.类风湿因子：人血清中IgM、IgG型类风湿因子(RF)可以与ELISA系统中的捕获抗体及酶标记二抗的FC段直接结合，从而导致假阳性。解决办法：(1)用F(ab)2替代完整的IgG；(2)标本用联有热变
