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检测范围10U/L-350U/L使用目的本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中5-α还原酶(5AR)活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人5-α还原酶(5AR)水平。用纯化的人5-α还原酶(5AR)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入5-α还原酶(5AR),再与HRP标记的5-α还原酶(5AR)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的5
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小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)ELISA 实验说明
检测范围10ng/L-350ng/L使用目的本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)水平。用纯化的小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入NAGLU,再与HRP标记的NAGLU抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝 -
检测范围8μg/L-160μg/L使用目的本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)水平。用纯化的人高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入高迁移率族蛋白B1(HMGB-1),再与HRP标记的高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化
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检测范围:100μg/L-4200μg/L使用目的:本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中总黏蛋白(Mucin)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡总黏蛋白(Mucin)水平。用纯化的鸡总黏蛋白(Mucin)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入总黏蛋白(Mucin),再与HRP标记的总黏蛋白(Mucin)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅
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检测范围:3pg/ml-140pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定相关样本中氧化三甲胺(TMAO)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人氧化三甲胺(TMAO)水平。用纯化的人氧化三甲胺(TMAO)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入氧化三甲胺(TMAO),再与HRP标记的氧化三甲胺(TMAO)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的氧化三甲胺
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人甲基胞嘧啶双加氧酶TET2(TET2) ELISA 实验说明
检测范围:125pg/ml-8000pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中甲基胞嘧啶双加氧酶TET2(TET2)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人甲基胞嘧啶双加氧酶TET2(TET2)水平。用纯化的人甲基胞嘧啶双加氧酶TET2(TET2)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入甲基胞嘧啶双加氧酶TET2(TET2),再与HRP标记的甲基胞嘧啶双加氧酶TET2(TET2)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻-底洗涤后加底物TMB -
检测范围:3U/L-120U/L使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中α-酮戊二酸脱氢酶(α-KGDH)活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠α-酮戊二酸脱氢酶(α-KGDH)水平。用纯化的大鼠α-酮戊二酸脱氢酶(α-KGDH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入α-酮戊二酸脱氢酶(α-KGDH),再与HRP标记的α-酮戊二酸脱氢酶(α-KGDH)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化
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检测范围:0.05μg/L-3.5μg/L使用目的:本试剂盒用于测定兔血清、血浆及相关液体样本中纤维蛋白肽A(FPA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔纤维蛋白肽A(FPA)水平。用纯化的兔纤维蛋白肽A(FPA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入纤维蛋白肽A(FPA),再与HRP标记的纤维蛋白肽A(FPA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过充分洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和