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上海劲马实验设备有限公司
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检测范围：10pmol/L-500pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中细胞色素P450(CYP450)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠细胞色素P450(CYP450)水平。用纯化的小鼠细胞色素P450(CYP450)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入细胞色素P450(CYP450)，再与HRP标记的细胞色素P450(CYP450)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的
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一、霉菌是什么霉菌并不是一个生物分类学的名称，而是一些丝状真菌的通称，可属于真菌，也可属放线菌门。霉菌的菌丝呈长管、分枝状，无横隔壁，具多个细胞核，并会聚成菌丝体。霉菌常用孢子的颜色来称呼，如黑霉菌、红霉菌或青霉菌。霉菌是丝状真菌的俗称，即“发霉的真菌”，它们往往能形成分枝繁茂的菌丝体，但又不像蘑菇产生大型的子实体。在潮湿温暖的地方，很多物品上长出一些肉眼可见的绒毛状、絮状或蛛网状的菌落。霉菌有着极-强的繁殖能力，而且繁殖方式也是多种多样的。生产车间的霉菌多为青霉、米根霉、黄绿青霉、橘青霉、圆弧
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检测范围：1.6ng/L-65ng/L使用目的：本试剂盒用于测定斑马鱼血清,血浆及相关液体样本中谷草转氨酶（AST)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中斑马鱼谷草转氨酶（AST)水平。用纯化的斑马鱼谷草转氨酶（AST)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入谷草转氨酶（AST)，再与HRP标记的谷草转氨酶（AST)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和
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（1）纯化法在去除不需要的组织后，使用无菌的解剖刀和剪子把剩余的组织切成3~4mm小片，通过悬浮在无钙镁的中清洗组织碎片。让组织碎片沉淀，去除上清液。重复清洗2~3次。将盛有组织碎片的容器置于冰上，去除残留的上清液。加入0.25%溶解在无钙镁的（100mg组织加入1ml）。在4℃孵育6~18h，使几乎没有活性的酶尽可能渗透进去。移弃组织碎片中在37℃孵育包含残留的组织碎片20~30分钟。在组织碎片加入热的培养基，用移液管轻轻地分散组织。如果使用无血清培养基，要加入大豆抑制剂。通过无菌不锈钢丝网（
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检测范围：0.1μmol/L-8μmol/L使用目的：本试剂盒用于测定相关液体样本中胆汁酸（BA）的含量。实验原理本试剂盒应用酶联免疫竞争法测定标本中胆汁酸（BA）水平。用纯化的胆汁酸（BA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入胆汁酸（BA），和HRP标记的胆汁酸（BA）抗原，使它们竞争结合，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。样本颜色的深浅和样品中的胆汁酸（BA）的含量呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中胆汁酸（BA）的含量。标本要求1
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一、固定化微生物以与固定化酶相同的固定方法将酶活力强的微生物体固定在载体上，微生物体本身是多酶体系的固定化载体，将整个细胞固定化更有利于保持其原有活性，甚至可提高活性。有死细胞固定化和生长细胞固定化两种。二、固定化微生物的特性固定化微生物普遍比未固定化的微生物性能好、稳定、降解有机物性能力强、耐毒、抗杂菌、耐冲击负荷。将固定化微生物制备成颗粒状、膜状和包埋制成凝胶，充填到反应器中用于连续流运行，微生物不会流失。三、固定方法固定化方法有载体结合法、交联法、包埋法、逆胶束酶反应系统和孔网状载体截陷固
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检测范围：12ng/L-500ng/L使用目的：本试剂盒用于测定羊血清、血浆及相关液体样本中脂多糖/内毒素(LPS)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中羊脂多糖/内毒素(LPS)水平。用纯化的羊脂多糖/内毒素(LPS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂多糖/内毒素(LPS)，再与HRP标记的脂多糖/内毒素(LPS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色
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血清是细胞培养中的重要元素之一，在实验室操作中要注意及处理的方法：1.血清的保存血清应保存在-5℃~-2O℃。若存放于4℃，请勿超过一个月。若无法一次用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。2.解冻血清的方法将血清从冷冻箱取出后，先置于2~8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。(融解过程中必须规则地摇晃均匀)3如何处理血清解冻后的絮状沉淀物血清中沉淀物的出现有许多种原因，但普遍原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后，也会存在于血清中
