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上海劲马实验设备有限公司
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检测范围：60pmol/L-2200pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定斑马鱼血清、血浆及相关液体样本中甲状腺素(T4)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中斑马鱼甲状腺素(T4)水平。用纯化的斑马鱼甲状腺素(T4)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入甲状腺素(T4)，再与HRP标记的甲状腺素(T4)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的
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组织培养细胞形态结构与体内细胞基本相同，但在大体形态以及某些细微结构方面仍存在着一定的差异。一、形态分类根据细胞是否贴附于支持物上生长，形态有所不同。呈悬浮生长时，不论细胞原来源于体内何种类型细胞，由于生长在液体环境中，胞体基本呈圆形。大多数细胞是贴附型生长的。当细胞贴附在支持物上后，细胞分化现象常变得不显著，易失去它们在体内时的原有特征，在形态上表现单一化的现象。贴附于支持物表面后，开始仍为圆形，但为时很短，很快便经过形态演变过渡成扁平形态。1.成纤维细胞型：此细胞形态与体内成纤维细胞的相似而
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无外泌体血清是一种可由多种细胞分泌的直径为30-150nm的膜性小囊泡。经研究后发现，其内含有独-特的蛋白质与核酸分子，所含成份与其细胞来源密切相关，这也决定了无外泌体血清的功能特异性，如抗原提呈、信号传导或诱导抗肿瘤免疫反应、细胞迁移、细胞分化、细胞间通信、肿瘤转移等。目前，无外泌体血清研究已经成为临床诊断与基础医生的新热点。以外泌体为代表的细胞外囊泡是近几年研究的热点，目前的外泌体研究主要通过研究体外培养细胞来源的外泌体，分析其在体内外的功能作用。一般的血清FBS中含有供体细胞自然分泌的大量
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人半乳糖缺乏抗体IgA1(Gd-IgA1)ELISA试剂盒使用说明书
人半乳糖缺乏抗体IgA1(Gd-IgA1)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1pg/ml-50pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中半乳糖缺乏抗体IgA1(Gd-IgA1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人半乳糖缺乏抗体IgA1(Gd-IgA1)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入半乳糖缺乏抗体IgA1(Gd-IgA1)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过che底洗涤 -
一免疫组化（LP法）操作步骤：1．切片常规脱蜡至水。如需抗原修复，可在此步后进行2.缓冲液洗3min/2次。3.为了降低内源性过氧化物酶造成的非特异性背景染色,将切片放在HydrogenPeroxideBlock中孵育10-15分钟。4.缓冲液洗5min/2次。5.滴加UltraVBlock，在室温下孵育5分钟以封闭非特异性的背景染色。（注：孵育不要超过10分钟，否则会导致特异性染色降低。如果一抗的稀释液中含有5－10%正常羊血清，这一步可以省略。）6.缓冲液洗5min/2次。7.滴加一抗工作液
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为了减少HBsAg检测出现假阳性和假阴性，我们有必要对这种现象的原因进行分析，在实际的检测工作中，造成HBsAg检测出现假阳性和假阴性主要受以下因素影响，分述如下：1、ELISA法假阴性原因1.1标本用肝素或EDTA等抗凝处理易造成HBsAg检测结果假阴性，肝素抗凝血浆会增加OD值,可能与高浓度肝素具有强大的负电荷,能吸附酶标记物不易洗脱有关；EDTA、酶抑制剂（如NaN3）可抑制ELISA系统中的辣根过氧化物酶活性，造成假阴性。1.2标本保存不当,在冰箱内保存过久的标本,血清中IgG可聚合成多
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小鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1U/mL-35U/mL使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中超氧化物歧化酶（SOD）活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠超氧化物歧化酶（SOD）水平。用纯化的小鼠超氧化物歧化酶（SOD）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入超氧化物歧化酶（SOD），再与HRP标记的超氧化物歧化酶（SOD）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过CHE底洗涤后加底
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实战经验丨竞争性ELISA：受体蛋白包被浓度及配体蛋白-Tag饱和浓度的确定
劲马是一家业经营生物试剂、科研仪器、生物试剂、实验耗材的公司，主要经营ELISA试剂盒，血清，抗体，标准品，生物试剂，实验耗材，培养基及实验外包等，产品畅销国内大部分地区，覆盖面广，产品齐全，价格实惠，服务周到。我司拥有雄厚的实力、合理的价格和完善的服务，能够及时解决和满足客户的各方面的需求，与国内多家企业建立了良好的长期合作关系，在市场上树立了公司的良好信誉和形象。01·Tag饱和浓度的确定：1.包被：用1×包被液将受体蛋白稀释若干个浓度（如2µg/mL、1µg/mL、0.5µg/mL），每孔
