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人α1-微球蛋白（α1-MG）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T150ng/L-4800ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆、尿液及相关液体样本中α1-微球蛋白（α1-MG）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人α1-微球蛋白（α1-MG）水平。用纯化的人α1微球蛋白（α1-MG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α1-微球蛋白（α1-MG），再与HRP标记的α1-微球蛋白（α1-MG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗
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猪瘟抗体（CSF-Ab）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中瘟抗体（CSF-Ab）表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猪瘟抗体（CSF-Ab）表达。用纯化的猪瘟抗原包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中猪瘟抗体（CSF-Ab）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的猪瘟抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成
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长期以来，中枢神经系统疾病一直是困扰人类健康的一大难题。1992年，Reynodls【1】等从成年小鼠脑纹状体中分离出能在体外不断分裂增殖，且具有多种分化潜能的细胞群，并正式提出了神经干细胞（Neuralstemcells,NSCs）的概念，从而打破了认为神经细胞不能再生的传统理论。NSCs的发现为中枢神经系统损伤疾病的治疗及其伤后功能重建带来了曙光。1997年Mckay将NSCs的概念总结为：具有分化为神经元、星形胶质细胞及少突胶质细胞的能力，能自我更新并可以提供大量脑组织细胞【2】。随着NS
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一、标本的采集和储存出现症状后72小时内采样。粪便量尽量不少于5ml。贮存于2～8℃，但zui多不能超过3天；长期贮存应在－20℃或－70℃。成形便和肛拭子诊断意义较小。二、所需材料IDEIA™norovirus试剂盒（DakoCytomation公司）1000µl和200µl微量加样枪及相应不带滤芯的枪头酶标仪洗板机吸水性能好的卫生纸去离子水（无须高压）或蒸馏水涡漩震荡器离心机50ml管、1.5mlEP管及相应的架子三、检测前准备将试剂和待检测标本置于室温（15～30℃）30min。阴性对照：
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人骨桥蛋白（OPN）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2.0µg/L-48µg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中骨桥蛋白（OPN）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人骨桥蛋白（OPN）水平。用纯化的人骨桥蛋白（OPN）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入骨桥蛋白（OPN），再与HRP标记的骨桥蛋白（OPN）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成
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为了纯化合成的寡核苷酸，将采取方法有脱盐、BioRP、PAGE、HPLC等进行oligos纯化的工作。各种方法的侧重点不同，需根据具体实验的要求来选择的纯化方法：脱盐寡核苷酸合成后，为了纯化寡核苷酸成为天然的DNA结构，首先必须去除保护基团。通过浓氨水处理，合成的寡核苷酸从固相载体上分离，2-氰乙氧基――磷酸二脂键的保护基团，以及碱基的保护基团基（苯甲酰基和异丁基）被去除，从而形成了天然的DNA结构。然而，必要的去保护步骤完成后，寡核苷酸混合物还包含几种必须被去除的小分子有机化合物。所有非必须有
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脂肪的染色方法：脂肪染色常用脂溶性色素，如苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ、油红O等。这类染料既能溶于有机溶剂如乙醇、丙酮内，又能溶于脂肪内。由于该类染料在脂质中溶解度较大，染色时染料便从染液中转移到被染的脂质中去，使脂质呈染液的颜色。主要用于显示组织脏器的脂肪变性和类脂质的异常沉着。苏丹Ⅲ（Ⅳ）染色方法：（1）冰冻切片用70％乙醇漂洗，不超过30s。（2）切片入苏丹Ⅲ（Ⅳ）染液中3~15min或延长至1h。（3）新50％~70％乙醇分化，直至洗去切片上的浮色为止，蒸馏水洗。（3）用稀释1倍的明矾苏木精浅染核1m
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人沙门氏菌（Salmonella）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2pg/ml-48pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中沙门氏菌（Salmonella）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人沙门氏菌（Salmonella）水平。用纯化的人沙门氏菌（Salmonella）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入沙门氏菌（Salmonella），再与HRP标记的沙门氏菌（Salmonella）抗体结合，形成抗体
