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检测范围:96T8nmol/L-200nmol/L使用目的:人细胞色素C(CytC)ELISA试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中细胞色素C(CytC))含量。实验原理人细胞色素C(CytC)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人细胞色素C(CytC)水平。用纯化的人细胞色素C(CytC)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入细胞色素C(CytC),再与HRP标记的细胞色素C(CytC)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在
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操作步骤1.人钩端螺旋体IgG标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释
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检测范围:96T0.5μg/L-20μg/L使用目的:人CD147试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中CD147含量。实验原理人CD147试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CD147水平。用纯化的人CD147抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入CD147,再与HRP标记的CD147抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的CD147呈正相关。用酶标仪
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人(Human)甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)ELISA的性能及操作步骤
试剂盒性能:1.灵敏度:人(Human)甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)zui小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性:不与其它细胞因子反应。3.重复性:板内、板间变异系数均小于10%。操作步骤:1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。3.加 -
操作步骤1.标准品的稀释:大鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。600ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液300ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液150ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液75ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液37.5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设
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本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠内皮素1(ET-1)水平。用纯化的大鼠内皮素1(ET-1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入内皮素1(ET-1),再与HRP标记的内皮素1(ET-1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的内皮素1(ET-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠内皮素1(ET-1)浓
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大鼠3甲氧基4羟基苯乙二醇(MHPG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T5pg/ml-150pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中3甲氧基4羟基苯乙二醇(MHPG)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠3甲氧基4羟基苯乙二醇(MHPG)水平。用纯化的大鼠3甲氧基4羟基苯乙二醇(MHPG)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入3甲氧基4羟基苯乙二醇(MHPG),再与HRP标记的3甲氧基4羟基苯乙二醇(MHP
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ELISA试验中标本处理及要求:1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞