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中国科学家骨质疏松症治疗研究新突破
2012-5-22 阅读(1556)
骨质疏松治疗多是通过抑制骨吸收来延缓骨丢失，而对已流失的骨量无法补回。为解决上述问题，我国科学家组成科研团队联合攻关，历时3年，在世界上成功研制一类成骨细胞靶向递送系统，使骨形成速度加快，骨质疏松进程逆转成为可能。该成果近日发表在学术期刊《自然—医学》杂志上。这标志着困扰美、俄等发达国家50多年的跨世纪难题有望破解
该项研究由香港中文大学矫形外科及创伤学系、军事医学科学院蛋白质组学国家重点实验室、中国科学院深圳先进技术研究院、香港浸会大学中医药学院4家单位协作完成。
据介绍，上述科研团队合作研制成功一种能够特异性携带任何具有成骨潜能的小核酸到达骨形成部位的靶向递送系统，经过动物实验证实，这种递送系统能够而安全地促进携带的成骨小核酸逆转骨质疏松，为骨质疏松治疗的应用基础研究与核酸药物研发提供了坚实基础。
据介绍，军科院蛋白质组学国家重点实验室张令强研究员等人通过基因敲除技术，在小鼠体内发现一类全新的骨形成负调控基因——酪蛋白激酶结合蛋白1（CKIP-1），并推测下调该基因，可促进骨形成，从而治疗骨质疏松。为验证并进一步转化这一发现，研究人员筛选出可抑制CKIP-1表达的核酸，建立成骨细胞靶向递送系统，在动物体内进行疗效评价。
据该文章*作者、香港中文大学矫形外科及创伤学系张戈教授介绍，科研人员应用成骨细胞主动向骨形成部位聚集的特性以及骨形成部位*的晶体特性，筛选获得一类能够与低结晶矿盐特异性结合的多肽序列——（DSS）6多肽，作为递送系统的“靶头”，用其包裹对骨形成抑制基因CKIP-1有特异杀伤效果的小核酸（siRNA），成功实现了小核酸向成骨细胞的“制导”。实验室研究显示，在给绝经后骨质疏松大鼠输入上述制剂后，其骨量明显上升、骨形成速度加快，骨微结构得到明显改善。
中国科学院院士、军事医学科学院院长贺福初表示，该研究成果确定了成骨细胞中CKIP-1的功能，为骨质疏松症提供了新的治疗靶点；成骨细胞靶向性核酸递送系统的成功研制，为核酸药物研发奠定了基础，也为其他药物进入成骨细胞提供了新的运送载体。
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