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GMP洁净室相对湿度测试 洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。
合格标准:*、B 级、C级温度控制在20℃一24℃;D级温度控制在l8℃-26℃。相对湿度一般控制在45%-65%
监测方法:温湿度仪测试
监测频次:2次/日
苏州长留净化科技有限公司研发的HYC-1温湿度压差测试仪， HJYC-1型温度湿度压差测试仪是一种便携式测试仪器。它以数字形式显示室内外空气压差，环境温度和环境湿度。1．范围：压差0—125Pa 温度5℃—40℃ 湿度10%--90%RH 2．精度：压差±1Pa 温度±0.3℃（5℃—40℃） 湿±2%RH（10%--90%RH）
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