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生物安全柜价格广泛用于操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。生物...
在全民节能减排意识整体提高的社会背景下,节能潜力巨大的中央空调系统,其能够满足用户个性化需求的节能解决方案,越来越受到暖通行业的关注。我国是能源大国,也是能耗大国。随着全国城镇化速度的加快,能源消耗已...
从医疗行业的发展前景来看,洁净手术室进入黄金发展期,目前洁净行业主要提供以洁净手术室为核心的医疗专业工程整体解决方案,具体包括医疗专业工程如洁净手术室、ICU、实验室、化验室等的规划设计、装饰施工、器...
摘要:*同一级生物安全柜一样,气体也是从外部流入*,通常称为进流。进流能够防止微生物操作时产生的气溶胶从安全柜前面操作窗口逃逸到实验室内。然而,它们不同于一级生物安全柜之处为,只让经HEPA过滤的(无...
空气过滤器的迅速发展是与军事工业和电子工业的发展紧密相关的,随着新的测试方法的出现、使用评价的提高及对过滤性能要求的提高,过滤器本身的设计也取得了显著进展,其中zui重要的是分隔板的去除,即无隔板过滤...
根据《实验室—生物安全通用要求》和《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346的规定,把生物安全实验室分为四级,其中一级对生物安全隔离的要求zui低,四级zui高。生物安全实验室中污染风险zui高的房...
洁净室为什么要进行压差控制洁净室压差控制的作用:保证洁净室在正常工作或空气平衡暂时受到破坏时,洁净室的洁净度免受邻室的污染或污染邻室。非单向流洁净室与相通邻室的静压差值应当怎样确定?单向流洁净室呢?为...
洁净室在日常维护中要监测对象:风量或风速检测、静压差的检测、空气过滤器泄漏测试、室内空气洁净度等级的检测,室内浮游菌和沉降菌的检测、室内空气温度和相对温度的检测等。B.1风量或风速的检测B.1.1对于...
导读:98版GMP与WHO和其他先进国家的GMP相比,在标准水平上还有差距;其条款内容过于原则,指导性和可操作性不强;特别是在软件管理方面不够全面和具体;缺乏完整的质量管理体系要求;在实际工作中,重硬...
内容导读:维修间:置放辅助和支持设备(除载入和载出设备之外),这个区域的维护对生产洁净度水平而言是非常重要的。●洁净室性能:传统的洁净室:class100K—空气交换率低于20/小时。class10K...
一洁净级别的标准无菌药品的生产所需的洁净区可以分为4个级别:*:高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域,应当用单向流操作台(罩)维持该区的...
洁净室洁净度-尘埃粒子数测量{尘埃粒子计数器的选型}简易手持式激光粒子计数器限于体量和重量,手持式激光粒子计数器采样流量一般为每分钟0.1立方英尺(0.1cfm),即每分钟2.83升(2.83L/m)...
工作原理风量罩/风量仪主要由三个部分构成:风量罩体、基座、PDA构成。风量罩体主要用于采集风量,将风汇集至基础上的风速均匀器上。在风速均匀上装有风压传感器,传感器将风速的变化反应出,再根据基底的尺寸将...
生物安全的标准操作规程(SOP)【目的】规范生物安全柜的操作与维护工作,确保仪器正常运作,以保障工作人员的安全。【适用人员】临床微生物实验室检验人员。一、生物安全柜(*)规程SOP1.操作前应将本次操...
摘要:介绍了生物安全实验室的安全防护及排风系统的重要性。对《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346-2004中有关排风过滤器检漏试验的可行性进行了分析讨论,提出在实验室适当位置设置排风过滤装置检漏...
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