大鼠ω干扰素ELISA试剂盒,大鼠elisa试剂盒

                   大鼠ω干扰素ELISA试剂盒,大鼠elisa试剂盒

大鼠ω干扰素ELISA试剂盒,大鼠elisa试剂盒原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠ω干扰素水平。用纯化的其抗体包被微孔板，制成固相抗体。往包被单抗的微孔中依次加入大鼠ω干扰素产品，再与HRP标记的其抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠ω干扰素的浓度。

大鼠ω干扰素ELISA试剂盒,大鼠elisa试剂盒操作步骤

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
120 ng/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
60 ng/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
30 ng/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
15 ng/L 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
7.5 ng/L 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。