大鼠纤连蛋白ELISA试剂盒,大鼠elisa试剂盒

          大鼠纤连蛋白ELISA试剂盒,大鼠elisa试剂盒

       ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。

大鼠elisa试剂盒测试步骤：
（1）仔细切开覆盖在孔板上的箔片，从微孔板底部用手指轻轻顶出所用的孔板。注意不要损伤不使用的孔板上的条或孔，而且应将其立即用塑料袋密封放入2-8℃的冰箱保存，以防止琼脂变干；
（2）揭开覆盖在孔板上的箔片，每孔加入80mL牛奶样品。并分别加入80mL的阴性和阳性质控，加入样品时应避免交叉污染；
（3）用密封胶将孔板密封，置于65℃恒温箱或水浴箱中孵育直到阴性质控转化成浅黄绿色（参照每批质量检测报告,大约需要1小时45分钟）。
注：如果是采用水浴进行孵育的话，请注意避免水进入微孔。样品孵育时间不能超过质检报告中说明的时间，否则检测灵敏度会下降。
大鼠elisa试剂盒实验规则：
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
5、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温6作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。