Trovagene 公司zui近宣布，其*可从尿液中检出KRAS突变的分子诊断技术已完成研发，有望向CLIA（Clinical Laboratory Improvement Amendments）认证实验室转化，并于2013年推出商业化Transrenal KRAS检测试剂盒。生物通 细胞外游离核酸来自正常或者异常细胞，并随血流在全身循环，可穿过肾滤过屏障并以transrenal DNA的形式从尿液中检出。Trovagene的这项技术基于Bio-Rad QX100微滴式数字PCR系统，凭借该平台超高的灵敏度，能够以病人尿液为样本，从细胞外游离核酸中检测出与癌症密切相关的KRAS突变。
Trovagene正与多个合作者共同开发一系列transrenal 分子诊断方法，用于监测恶性肿瘤相关突变。除KRAS，Trovagene 的研发项目还包括BRAF和PIK3CA突变的检测。这些检测方法的潜在应用包括疾病复发监测、疗效评估、疾病检查等。“我们计划在未来6个月内陆续推出多种检测技术，将为医生和病人带来巨大的福音，不仅具有重要的临床意义，还能减轻医疗卫生系统负担。”Trovagene公司执行官Antonius Schuh介绍说，“肿瘤突变状态的无创检查、发现及确认技术可在多个临床应用领域发挥作用”。生物通 
目前尚不明确Trovagene公司今后开发的检测方法是否都会基于Bio-Rad QX100微滴式数字PCR系统，但去年5月份，Antonius Schuh 曾向PCR业内人士透露，除了满足其公司在圣地亚哥的CLIA认证实验室的使用，Trovagene还将向外界提供基于QX100微滴式数字PCR系统的KRAS突变检测试剂盒。
QX100目前仅用于科研用途，但是Trovagene公司会先以实验室科研技术手段的形式推广其检测方法，因为Trovagene公司zui初考察验证该仪器平台就是为开发可在CLIA实验室使用的分析方法。生物通 Antonius Schuh还指出，QX100超高的灵敏度、低廉的检测成本、易于从现有PCR流程移植的灵活性及其的性能表现，是Trovagene公司决定在其研发项目中使用ddPCR平台开发突变检测方法的关键推手。 来源：Bio-Rad