生物通报道 Life Technologies公司于周三宣布，其Applied Biosystems 3500xL Dx基因分析仪已获得中国食品*（SFDA）的批准，可用于临床诊断。此外，它与达安基因成立的合资企业还推出了10种分析。生物通 3500xL Dx是一种自动化的24-毛细管Sanger测序仪，适合各种测序应用。据Life Tech介绍，它为临床实验室带来了高质量的性能，更高的通量以及更高的生产力。再加上两年前经SFDA批准的3500 Dx（8-毛细管），这一系列基因分析仪旨在满足临床研究中的各种应用，包括de novo测序、突变图谱分析和HLA分型。有了这两款仪器，如今任何医院的通量需求都能灵活满足。
基于3500 Dx系列平台，Life-达安诊断开发或*了10种分析。Life-达安诊断成立于2012年，总部位于广州，是由Life Technologies和达安基因合资建立的。这些分析可用于基因型和耐药性检测、癌症突变鉴定以及产前染色体异常的检测。生物通 目前，这10种分析中的9种都是仅供研究使用（RUO）的试剂盒，而另一种可用于唐氏综合征（21三体）的*。该公司表示，它们目前正在开展临床试验，争取那9种分析能早日获得SFDA批准。
Life Technologies医学科学部门的总裁Ronnie Andrews表示：“3500xL Dx被SFDA批准强调了Life Tech的诊断实验室仪器在寻求监管批准上的成功，而我们的愿景是成为分子诊断行业的。”生物通 
Life Technologies大中华区的总裁Siddhartha Kadia博士认为：“与其他国家一样，中国也面临传染病（如HBV、TB、HCV和HIV）以及各种遗传疾病（如肺癌、乳腺癌和卵巢癌）的挑战。这些疾病的早期检测和治疗将大大提高患者的恢复和生存率。Life Tech致力于推出更多的医学诊断产品，如3500xL Dx基因分析仪，来支持临床研究和诊断，这有望提高中国人民的生活质量，并带来更经济的医疗保健方案。”来源：生物通