3月14日，杂志《致癌基因》（Oncogene）发表了*总医院血液科和基础医学研究所的一篇研究性文章，在文章中研究人员利用microRNA-193a在急性骨髓性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）中抑制了c-kit表达，证实其可发挥重要的肿瘤抑制子功能。

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    原癌基因c-kit是一种III型*激酶受体，广泛地表达于肥大细胞、黑色素细胞、造血干细胞、肠间质细胞和生殖细胞中。大量的研究证实多种恶性肿瘤如急性骨髓性白血病细胞中存在c-kit的异常激活，与癌症的发生、增生、浸润和转移密切相关。近年来有一些研究表明肿瘤通过表观遗传学修饰沉默肿瘤抑制性microRNAs （miRNAs）从而导致了原癌基因激活。

    在这篇文章中，*总医院的研究人员利用荧光报告分析方法在急性骨髓性白血病中筛查了几种有可能与人类人类c-kit mRNA的3′UTR区结合的miRNAs。在急性骨髓性白血病细胞和原发性AML芽细胞中研究人员发现内嵌在c-kit mRNA CpG岛上的miR-193a序列发生了化。进而，研究人员在9种白血病细胞系和27名原发性AML患者血液样品中证实miR-193a水平与c-kit水平呈现负相关。

    在进一步的研究中，科研人员利用合成miR-193a转染和DNA低甲基化试剂5-氮胞苷（5-aza）处理等方法证实在c-kit 突变和C-kit过表达的AML细胞中恢复miR-193a可显著降低c-kit的RNA和蛋白质水平，并抑制细胞生长。当研究人员在细胞中加入miR-193a抑制剂时，发现其部分地阻断了5-aza诱导的c-kit抑制，逆转了5-aza的抗增殖以及促凋亡效应。这些数据表明甲基化抑制miR-193a在急性髓细胞样白血病的发病过程中发挥了关键性的作用。

    新研究发现使研究人员更深入地了解了急性髓细胞样白血病的发病机理，并为c-kit阳性的AML的治疗指明了新的有潜力的治疗靶点。

（生物通：何嫱）

作者简介：
于力
主任医师、教授、博士生导师。*血液学专业委员会副主任委员；北京市血液学专业委员会常务委员。

学习经历
1982年毕业于白求恩医科大学
1991年获得血液血硕士学位
1994年获得中国协和医科大学肿瘤学博士学位，导师为国内肿瘤学家孙燕院士。
1998年在美国OHIO州立大学肿瘤研究所血液内科完成博士后研究工作。 　　

工作经历与科研成果
大学毕业20余年来，一直在*总医院血液内科从事临床工作，完成了大量的血液科门诊、急诊、会诊、住院、骨髓移植及保健工作。在血液系统疑难病症的诊断、白血病和淋巴瘤的治疗及造血干细胞移植等方面具有丰富的临床经验。主要研究方向是血液系统恶性肿瘤的诊断、治疗及造血干细胞移植。承担国家重点基础研究发展计划973课题、国家自然科学基金面上课题及*“十五”杰出人才基金课题，在5年内获得科研经费413万元。2000年获*科技进步二等奖一项。在上发现两个白血病相关基因LRP15和LRP16，并在基因库中注册；在上证明ID4基因具有抑制白血病细胞增长的功能，是一个新的白血病抑癌基因，研究成果以*作者发表于杂志《NATURE GENETICS》,在国内外杂志上共发表论文60余篇。

来源：生物通