近日来自天津医科大学附属肿瘤医院、天津医科大学以及美国德州大学安德森癌症中心的研究人员在新研究中证实RYR3基因3’UTR内存在的单核苷酸多态性（SNPs）影响了miR-367对RYR3基因表达的抑制作用，并提示这一机制可能与乳腺癌发病及患者预后密切相关。相关研究论文于8月2日在线发表在学术期刊《美国*院刊》（PNAS）上。

来自天津医科大学的陈可欣教授及美国德州大学安德森癌症中心的张微教授是这篇文章的共同通讯作者。陈可欣教授现任天津医科大学附属肿瘤医院肿瘤研究所流行病科主任，其主要研究方向常见恶性肿瘤的早期筛查和肿瘤分子流行病学研究，在国内外核心期刊发表学术论文55篇，其中SCI收录论文13篇，曾获国家科技进步二等奖和天津市科技进步一等奖。

在这篇文章中，研究人员证实RyR3基因表达受到一种小RNA分子——miR-367的调控。miR-367主要通过与靶基因RyR3基因的3’UTR结合从而调控RyR3基因表达，且这一调控作用受到RyR3基因的3’UTR内靶序列上一个SNP（rs1044129 A→G）的影响。基于RYR3 mRNA 与 miR-367 间相互作用的热力学模型与序列比对分析，研究人员证实相对于GG基因型，miR-367对RYR3 基因AA基因型显示更高的亲和力。在进一步的实验研究中，研究人员对1532名乳腺癌患者与1600名正常对照人群中这一SNP进行了基因型分析，证实GG基因型与乳腺癌的发病风险、钙化及预后均显示密切相关性。

新研究揭示了RYR3基因miR-367结合位点SNP与乳腺癌发病的关联性，为进一步加深对乳腺癌病因和发病机制的认识，寻找新的诊断和治疗靶点，提高乳腺癌的防治水平提供了新研究数据。

来源：生物通