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什么是荧光定量PCR?荧光定量PCR的基础原理。

时间:2011/4/14阅读:1468
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荧光定量PCR是指在传统PCR反应体系中加入荧光基团,其荧光基团会与PCR每次循环产生的新链的量成同比例增长,再利用检测荧光信号的积累实时监测整个PCR进程,zui后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
荧光定量PCR所使用的荧光化学可分为两种:荧光探针和荧光染料。荧光探针如:TaqMan荧光探针,荧光染料如:SYBR荧光染料。
在荧光定量PCR检测中经常出现的一些定义值的含义:
Ct值:每个反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数。
荧光域值:PCR反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号,荧光域值的缺省设置是3-15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍。
Ct值与起始模板的关系:每个模板的Ct值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系,起始拷贝数越多,Ct值越小。利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线,其中横坐标代表起始拷贝数的对数,纵坐标代Ct值。因此,只要获得未知样品的Ct值,即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数。

 

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