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228.苏州华宇关于3Q认证方案华宇净化生物安全柜专业进行3Q认证，以下是关于3Q参考文件，便于您了解：一．3Q简介如果是一套完整的仪器（或设备）验证方案，将包括4个部分，即4Q，分别为：DQ，设计确...
229.苏州华宇参照生物安全柜标准：欧盟和美国的比较在2000年5月，欧洲标准化委员会（CEN）颁布了生物安全柜欧洲标准EN12469:2000，正式替代了德国DIN12950、英国BS5726和法国...
无隔板过滤器苏州市华宇净化设备有限公司净化设备部增设了专业生产各种初、中、、超空气过滤器及空气过滤纸的专业部门。公司设有技术中心，负责产品的开发和研制，控制和提高产品质量，以增强产品的综合竟争力，华宇...
230.生物安全柜过滤器完整性测试与分析[摘要]过滤的完整性是生物安全柜安全使用的重要性能，也是操作使用者高度关注和检测过程中经常遇到的问题。通过对生物安全柜过滤的完整性的测试和分析、评价，为《生物安...
99.0洁净室压差控制方法及其使用性分析对洁净室常用的压差控制方法进行归纳及讨论，并对其适用性等进行分析关键词:压差控制定风量控制直接压力控制闭环控制余压阀定风量阀1压差的建立洁净室的送入风量与排出风...
98.0选用空气过滤器经验之谈选用有效过滤面积大的过滤器气流实际通过滤料的面积称为“有效过滤面积”。除少量低效率过滤器外，有效过滤面积经常是过滤器迎风面的数倍、数十倍，有时达一百倍。被捕捉到的粉尘大都...
97.0药厂洁净室环境测量制药厂房的空气净化系统（药厂洁净室环境测量）提供的空气质量将直接影响在该环境中生产药品的微粒和微生物污染的水平，进而直接影响药品生产的质量。空气净化系统是一个动态系统，需要关...
96.0洁净室（无尘室）分布洁净室（无尘室）行业非常特殊，因为它既不是以某个行业为中心，也不是以某个产品为中心。它是根据某种结果而建造的。但是，人们对这个结果的看法却不尽相同。从历*看，洁净室的概念的...
95.0洁净室检测仪器的计量与鉴定在制药工业企业里，按照GMP标准的要求必须强制对生产设备、生产系统和生产流程进行卫生质量合格认证和合法性的计量与鉴定。另外，制药企业的生产环境（包括空气和室内空间）对...
94.0生物安全柜小常识一、生物安全柜的介绍生物安全柜是用于微生物学，生物医学，生物安全实验室和其它实验室的生物安全防护隔离设备。它采用了*的空气净化技术和负压箱体设计，实现了对环境，人员和样品的保护...
93.0洁净室的知识一、洁净室之定义洁净室（CleanRoom），亦称为无尘室或清净室。是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与...
92.0粒子计数器原理应用和组成1引言目前尘埃粒子计数器的用户越来越多，广泛应用于医药、电子、精密机械、彩管制造、微生物等行业中，实现对各种洁净等级的工作台、净化室、净化车间的净化效果、洁净级别进行监...
91.0生物安全柜新标准范围本标准规定了生物安全柜的定义、产品分级与分类、设计与制造要求、性能、测量仪器、测量方法、检验规则及标志、包装、运输、储存等。本标准适用于微生物学、生物医学、基因重组、医疗卫...
90.0医药净化与电子净化之间的不同医药厂房洁净室关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是医药厂房洁净室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品...
89.0洁净室风量的计算洁净室送风量的计算洁净室送风量计算洁净室送风量计算主要是指在已知洁净级别或允许菌浓等条件下计算风量，其步骤是：一、正压洁净室送风量QⅠ计算1．乱流洁净室送风量计算Q1-1乱流洁...
88.0简述风速对空气过滤器的影响前言：公司竭诚为生物化学，保健食品，医药制品，医疗卫生，精密电子，电子仪器及生产和科研部门的无菌室、洁净室、生物试验室、物理试验室、GMP、HACCP、规定所需的空气...
87.0打造药品制造环境安全指标前言：生物化学，保健食品，医药制品，医疗卫生，精密电子，电子仪器及生产和科研部门的无菌室、洁净室、生物试验室、物理试验室、GMP、HACCP、规定所需的空气净化设备和环...
86.0饮料洁净室无菌灌装的四大因数分析饮料洁净室无菌灌装是指将经过杀菌后已获得商业无菌状态的半成品流体，封闭在已杀菌的容器中，在洁净环境下灌注，灌装后灌装容器保持密封以防止再度感染，达到在不加防腐剂...
85.0生物安全柜清洁消毒须知一、生物安全柜可分为一级、二级和三级三大类以满足不同的生物研究和防疫要求。生物安全柜操作规范：1、在使用前先开机自净，并开启紫外线灭菌灯，确保工作区无污染达到百级状态。2...
84.0浅析生物安全柜过滤器浅析生物安全柜过滤器生物安全柜是当今微生物实验室*设备，生物安全柜使用方便，用途广泛，特别是那些对操作者需要采取保护措施的场合，如医疗卫生、制药、科研等进行细菌培养时无菌无...
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