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83.0尘埃粒子计数器/激光尘埃粒子计数器选购指南尘埃粒子计数器/激光尘埃粒子计数器选购指南【尘埃粒子计数器基本原理】空气中的微粒在光的照射下会发生散射，这种现象叫光散射。光散射和微粒大小、光波波长、...
82.0实验室生物安全的重要性/实验室生物安全柜实验室生物安全不仅仅是实验室人员的个人健康，一旦发生事故，极有可能会给人群、动物或植物带来不可预计的危害；实验室生物安全事故的发生是难以*避免的，重要的...
81.0激光尘埃粒子计数器（落尘仪）市场现状激光尘埃粒子计数器（落尘仪）市场现状尘埃粒子计数器（简称：粒子计数器）是用于测量洁净环境中单位空气体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器。粒子计数器按流量分主要包...
80.0浮游菌检测标准操作规程（SOP）文件名称浮游菌检测标准操作规程页次共4页第1页编制依据药品生产质量管理规范（1998年修订）文件编码起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁布部门行政部执行...
79.0洁净室质量控制及其检测方面的讨论关键词：悬浮粒子尘埃粒子表面微生物空气采样器细菌采样器洁净室对于制药产业的重要意义已为人们肯定。生物制品是制药产业的一部分，对生产厂房有很高的洁净要求［1，2］...
“新版GMP生产过程控制及现场管理务实培训班”培训时间：2013年4月13日-15日（12日全天报到）培训地点：太原市会议费用：1980元/人（含训讲义费、证书费、专家费等）。优惠办法：1、团体多人报...
78.0生物安全柜的临床应用、维护与保养关键词：生物安全柜选择，生物安全柜安装，生物安全柜检测，生物安全维修，生物安全柜保养一、生物安全柜的临床应用实验室级别生物安全柜选用原则一级一般无须使用生物安全...
77.0无尘车间厂房（洁净室）的保洁技术关键词：无尘厂房，无尘车间，无尘室，净化工作台，风淋室，通风口，层流罩，过滤无尘车间厂房的保洁技术不是一个新概念，也许大家在网络了解到的关于无尘车间知识，有不同...
76.0如何在实验室中安全使用生物安全柜安全使用生物安全柜1.位置：空气通过前面开口进入生物安全柜的速度大约为0.45m/s。这样速度的定向气流是极易受到干扰的，包括人员走近生物安全柜所形成的气流，打...
75.0生物安全柜的使用方法生物安全柜的使用方法：1、操作生物安全柜前应将本次操作所需的全部物品移入安全柜，避免双臂频繁穿过气幕破坏气流；并且在移入前用75%酒精擦拭表面消毒，以去除污染。2、打开风机...
74.0FKC-1（JYQ-IV）型空气浮游菌采样器（浮游菌采样器）关键词：浮游菌采样器，空气浮游菌采样器，浮游菌采样器价格厂家优惠，浮游菌采样器厂家，浮游菌采集器一、原理介绍：FKC-1（JYQ-I...
73.0洁净厂房/无尘室/洁净室设计基础知识一、什么是洁净厂房洁净厂房是空气中悬浮粒子受控的生产空间。它的设计、建造和使用应尽量减少室内诱入，产生和带菌粒子。室内其它有关参数，如：温度、相对湿度、压力...
72.0超净工作台|洁净工作台|净化工作台怎样选择?什么是洁净工作台（超净工作台，净化工作台）？超净工作台厂家SW-CJ系列洁净工作台，新颖型净化工作台（HS水平流系列，VS垂直流），生物洁净工作台及...
71.0洁净室厂房的洁净操作流程洁净室（区）需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间（区域）。其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。本操作流程对于工厂洁净室的清洁操作将...
70.0洁净室维护管理三大重点说明无尘室（无尘室）维护管理三大重点说明：1.建筑物之维护管理：a.建筑物内定期检查清洁。b.地板之清扫管理及损坏更新。c.隔间墙及天花板检查清洁和封补。d.窗户及门之保...
69.0洁净室风速测试方法洁净室风速测试方法：对于单向流洁净室测试:采用室截面平均风速和截面积乘积的方法确定送风量.离过滤器300mm,垂直于气流的截面作为采样测试截面,截面上测点间距不宜大于600m...
68.0洁净室内空气净化方法干燥的空气中常有许多肉眼看不见的粉尘。若吸入体内，会让人患上各种疾病，你该知道的“洁净室内空气净化”5个方法。一、大风天要门窗紧闭。春季多风，风中不但携带大量粉尘，还有很多...
67.0压差表压差测试仪的特点及安装压差表（压差测试仪）被广泛应用于药厂、电子厂、洁净厂房的正负压差的测量，也被用做测量风扇和鼓风机的压力、过滤器阻力、风速、炉压、孔板压差、气泡水位及液体放大器或液压...
66.0海峡两岸签订卫生合作协议12月21日，海协会与海基会签署《海峡两岸医药卫生合作协议》，根据协议，两岸将加强中医药、传染病的检疫与防疫、资讯交换与通报、重大传染病疫情处置、疫苗研发等的交流与合作...
65.0新版GMP即将实施新版药品GMP将于2011年3月1日起施行，自2011年3月1日起，现有药品生产企业将给予不超过5年的过渡期，并依据产品风险程度，按类别分阶段达到新版药品GMP的要求。
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