水是药品、保健品、医疗器械等生产中*的重要原料、辅助材料，水质的优劣直接影响产品质量，使用符合药品质量的清洗用水、无菌注射用水，是制药企业通过GMP认证，适应药品质量发展需求的重要内容。

一．制药用水分类

  制药用水：药品生产工艺中使用的水，包括饮用水、纯化水、注射用水。

（1）饮用水：质量必须符合国家标准GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》。按2010中国药典规定，饮用水不能直接用作制剂的制备或试验用水。2015年6月18日，国家*发布《中华人民共和国药典》，新版《药典》将于2015年12月1日起正式实施。

（2）纯化水：原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水、不含任何附加剂。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。

（3）注射用水：是以纯化水作为原水，经特殊设计的蒸馏器蒸馏冷凝冷却后经膜过滤制备而得的水，注射用水可作为配制注射剂用的溶剂。

（4）*：为注射用水依照注射剂生产工艺制备所得的水，*用于灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。

二．制药用水水质标准

饮用水：应符合中华人民共和国国家标准《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）

  2.纯化水：应符合《2010中国药典》所收载的纯化水标准。

在制水工艺中通常采用在线检测纯化水的电阻率值的大小，来反映水中各种离子的浓度。制药行业的纯化水的电阻率通常应≥0.5MΩ.CM/25℃，对于注射剂、*容器冲洗用的纯化水的电阻率应≥1MΩ.CM/25℃。

   3.注射用水：应符合2010中国药典所收载的注射用水标准。

三．GMP对制药用水设备装置要求

结构设计应简单、可靠、拆装简便。

  2.为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。

  3.设备内外壁表面，要求光滑平整、*，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。

  4.制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。

  5.注射用水接触的材料必须是低碳不锈钢（例如316L不锈钢）或其他经验证不对水质产生污染的材料。制备注射用水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。

  6.纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒，耐腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。